Изомерлер жана homologues кантип жазуу керек? Кантип алкандардын изомерлер болот?

изомерлер өндүрүү кантип чейин каныккан көмүртектүү органикалык заттар менен бул классынын өзгөчөлүктөрүн ачып.

каныккан суутектер

көп класстар CxHy органикалык химия турат. Ар бир адам, жалпы чечим бар тектеш сериясы, сапаттык сезимге, өтүнмө. каныккан алкандарга суутек класс мүнөздүү бирдиктүү (Сигма) байланыш үчүн. органикалык заттар менен бул классынын жалпы формула CnH2n + 2. Бул негизги химиялык касиеттерин мындай дейт: Жер которгон, күйүп, кычкылдануу. paraffins үчүн бул көмүр бир молекулалары менен байланыш бери мүнөздүү кошулуп, жок.

изомерия

изомерия кубулушу органикалык заттар менен ар кандай түшүндүрөт. Under изомерия нече бар адамдар, адатта, түшүнүктүү көрүнүш органикалык бирикмелер мүчөлөрүнүн бир номерди (молекуласынын атомдорунун саны), ал эми молекулада алардын башка чара. натыйжасында материалдык изомерлер деп аталат. Алар көмүр бир нече класстарына, ошондуктан ар кандай химиялык касиеттери өкүлдөрү болушу мүмкүн. Ар түрдүү татаал молекуласы алкандар атомдор түзүмдүк изомерия пайда кылат. Кантип алкандардын изомерлер болот? органикалык заттар менен бул классынын структуралык түзүлүшүнө менен көрсөтүлүшү мүмкүн, ага ылайык, белгилүү бир алгоритм бар. мындай мүмкүнчүлүк төрт гана көмүртек атомдору бар, башкача айтканда, Бутан C4H10 бир молекула.

isomeric түрү

түзүлүшүнө бир эле нерсени жазып кантип түшүнүү үчүн, анын түрлөрү жөнүндө түшүнүк болушу үчүн абдан маанилүү болуп саналат. башка тартипте мейкиндигинде жайгашкан бирдей санда, анын молекуласынын ичинде эле атомдордун алдында, мейкиндик изомерия билдирет. Болбосо, бул, изомерия деп аталат. Бул жагдайда, бир гана колдонуу структуралык бисмиллах жетиштүү эмес, атайын долбоору же мейкиндик нерсени колдонуу керек. Тойгон суутектер H3C-CH3 (шарынан) баштап, ар кандай мейкиндик тарам бар. Бул C-C байланыш менен молекуланын ичинде айланышы менен байланыштуу. Ал жөнөкөй эле σ-байланыш структуралык (бюрократия) изомерлер мүмкүн жаратууда.

Структуралык изомерлер paraffins

Кудайдын алкандарга изомерлер кылуу тууралуу сүйлөшүп көрөлү. класс түзүмдүк изомери бар, б.а., башка көмүртек атому тизмегин түзөт. Болбосо, көмүртек скелеттин көмүртек атомдору чынжырындагы абалды өзгөртүү мүмкүнчүлүгү изомерия чакырды.

гептан изомерлер

Демек, курамы C7H16 ээ болгон мал-изомерлер калтырган? башталгычтар үчүн, сен, бир узун сап бардык көмүр атомдорду уюштуруу атомдор белгилүү бир санын ар бир толуктай алат C. канча? көмүртектин Петербург эске алуу менен төрт барабар, өтө атомдор үч суутек атому менен ички боюнча - эки. молекула бир сызыктуу түзүлүшкө ээ, н деп аталган суутек - гептан. кат "N" мунай түз көмүртек скелет билдирет.

Азыр көмүртек атомдору жайгашкан жери өзгөргөндө, бул учурда "кыскартып" C7H16 түз көмүртек атомунан. Түзүү изомерлер жайылып же кыскартылган структуралык түрүндө болушу мүмкүн. Эми экинчи түрдү карап көрөлү. Алгачкы бир C атому ар кандай кызматтарда радикалдуу бир метил уюштурат.

Кыймылы жок изомери гептан, төмөнкү химиялык аты бар: 2-methylhexane. Азыр кийинки радикалдуу көмүртек атомуна "Биз көчүп кеттим". натыйжасында каныккан суутек 3-methylhexane деп аталат.

биз радикалдуу сандары оң жагында баштайт түрткү берсе (чокусуна жакын бир суутек радикалдуу эмес) +, башкача айтканда, биз буга чейин эле бар бул изомери алышат. Ошондуктан, баштапкы материалды түзүлүшүнө менен болуш үчүн кандай ойлоп, скелет да, "кыска" болуусуна аракет кылам.

көмүртек калган эки эркин радикалдар түрүндө болушу мүмкүн - метил.

Биринчи негизги тизмегине кирген ар кандай көмүртектин аларды уюштурууга. Биз натыйжасында изомери -2,3 dimethylpentane деп аташат.

Азыр ошол жерге бир радикалдуу таштап, негизги чынжырчанын кийинки экинчи көмүртек атомундагы түрткү берет. Бул материал 2,4 dimethylpentane деп аталат.

Азыр суутек радикалдар уюштуруу бир көмүртек атому бар. Башында, экинчи, 2,2 dimethylpentane алуу. Андан кийин, үчүнчү кабыл dimethylpentane 3.3.

Азыр биз төрт көмүртек атомдору, метил радикалдар башка үч пайдалануунун негизги чынжыр менен чыгышат. Биз аларды уюштурууга төмөнкүдөй: эки экинчи C атомдун да, бири - үчүнчү көмүртекти. Биз изомери алган чакырып: 2,2, 3 trimethylbutane.

Мисалы гептан биз толгон көмүртектүү изомерлер үчүн кантип талкуулашты. Сүрөттөгү структуралык түзүлүшүнө мисалдар butena6 анын хлор туунду үчүн берилет.

алкендер

органикалык заттар менен бул класс жалпы болуш CnH2n жазыла элек. Бул класста каныккан C-C байланыштар тышкары, ошондой эле эки байланыш бар. Бул катар негизги касиеттерин аныктайт. Кудайдын алкендер изомерлер таштап кантип карап көрөлү. тойгон көмүр алардын айырмачылыктарын ачып көрөлү. органикалык көмүртектүү классынын өкүлдөрү үчүн негизги чынжыр (структуралык формула) жөнүндө изомерия тышкары да түзүлүшүнө үч түр менен мүнөздөлөт, геометриялык (КМШ жана транс түрлөрүн), бир нече байланыш кызматына жана Interclass изомери (cycloalkanes).

C6H12 изомерлери

изомерлер c6h12, иштеп зат экендигин эске алуу менен түздөн-түз органикалык кошундулардын эки класстарына тиешелүү болот жазуу үчүн кантип табууга аракет: алкендер, cycloalkanes.

Алгач, молекуланын бир кош байланыш бар болсо, алкендер изомерлери болууга этери жөнүндө ойлонуп көр. түз көмүр чынжыр тагышты, биринчи көмүртек атомундагы кийин бир нече түйүнүн койду. Биз s6n12 изомерлер үчүн гана эмес, аракет, ошондой эле мал-ат. Бул материал - hexene - 1 саны молекулада абалды эки байланыш көрсөтүп турат. көмүртек тизмеги, анын кыймыл-жылы hexene -2 жана hexene алуу - 3

Эми негизги чынжырдын атомдордун санын өзгөртүү, бул бисмиллах менен изомерлер кылуу жөнүндө ойлонуп көр.

баштоо көмүртек скелети бир көмүртек атому кыскартып, ал радикалдуу бир метил болуп эсептелет. Атомдун биринчи уруксаты кийин Double байланыш S. натыйжасында изомери системалуу номенклатурасына төмөнкүдөй атка ээ: 2 methylpentene - 1. Азыр кош байланыштын абалын өзгөрүүсүз калтырып, негизги чынжырын көмүр суутек топ алдыга. Бул тойбогон суутек 3-methylpentene 1 деп аталган тармакталган структура болуп саналат.

Бул негизги чынжыры жана бир эки байланыш изомери абалын өзгөртүүгө мүмкүн: 4 methylpentene-1.

Анткени C6H12 курамы өзүн скелети кайра эле экинчи кызмат ордуна биринчи кош мамиле түрткү аракет болот. радикалдуу Ошентип, көмүртек скелети бирге түрткү бери экинчи атомдук S. Бул изомери аты 2 methylpentene-2 бар. Мындан тышкары, бул, 2, 3-methylpentene алуу радикалдуу CH3 үчүнчү көмүртек атомуна жайгаштырууга мүмкүн

Төртүнчү көмүртек атому чынжыр боюнча калган жайгаштырылган кийин дагы бир жаңы зат тойбогон суутек көмүр скелет менен ийри-буйру пайда болот - 4-methylpentene-2.

негизги чынжырдын номери C андан ары кыскартуу менен, бир изомери кабыл ала берет.

кош байланыш биринчи көмүртек атомундагы кийин таштап, эки радикалдуу скелети үчүнчү C атомдун жеткире, dimetiluten 3,3-1 алуу.

Эми биз чектеш көмүртек атомдору боюнча, кош байланыш абалын өзгөртпөстөн 2,3-dimethylbutyl алуу радикалдарды койду 1. негизги чынжырчанын өлчөмүн, эки байланыш экинчи кызмат ордуна көчүп өзгөртүүгө аракет кыл. радикалдар Ошондуктан, биз 2,3 dimethylbut-2 бар, бир гана 2 же 3 C атомдорду менен камсыз болот.

бир alkene башка структуралык изомерлер эмес, ар кандай аракет теориясы менен келип, органикалык заттардын A. M. Butlerova түзүмүндө бузулуусуна алып келет.

Мейкиндик изомерлер C6H12

Азыр анын мейкиндик изомерия көз карашынан изомерлер жана homologs өндүрүү үчүн кантип таба. 2 эсе байланыш кызматына КМШ жана транс алкендер гана мүмкүн экенин түшүнүү эмне үчүн маанилүү экени жана 3.

бир учак менен суутек радикалдар КМШ пайда болгон учурда - -2-hexene, жана ар кандай учактар, транс-hexene түрү радикалдар уюштуруу боюнча - 2.

Interclass изомерлер C6H12

изомерлер үчүн кантип жөнүндө логикалык ой-пикир жана homologues Interclass изомерия бул дэнгээлинде да эстен чыгарбоо зарыл. Анткени тойбогон суутектер этилен саны, жалпы чечим бар CnH2n мындай изомерлер cycloalkanes болуп саналат. көмүртектүү классынын өзгөчөлүк көмүртек атомдорунун ортосундагы каныккан бир байланыш менен туруучу (жабык-укурук) түзүлүшү болуп саналат. Сиз cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana бир болуш түзө аласыз.

жыйынтыктоо

Органикалык химия көп болуп, домбыра. органикалык заттардын саны жүздөгөн жолу органикалык эмес кошундулардын санынан ашат. Бул чындык жонокой түзүлүшүнө сыяктуу уникалдуу көрүнүш бар менен түшүндүрүлөт. бир тектеш сериясы чынжырында көмүртек атомдору болгон көз карашын өзгөртүүнү заттардын түзүлүшү жана касиеттери, ушундай чара болсо, аталган изомерлер жаңы кошулмалар бар. Органикалык бирикмелердин химиялык түзүлүш теориясы бардык карбонаттар жашыруун кийин гана ар бир класстын өзгөчөлүктөрүн түшүнүү. Бул теориянын жоболорунун бири түздөн-түз изомерия кубулушу менен байланышкан. улуу орус химиги, көмүртек атомдорунун жайгашкан мал, анын reaktsionanya иш, иш жүзүндө колдонуу жана химиялык касиеттери боюнча көз каранды экенин далилдеш үчүн, түшүндүрүп түшүнө алмак эмес. Биз түзүлүшүнө жана саны, албетте, алкендер алып, чектен тойбогон бирине алкандар пайда салыштыра турган болсок. себеби молекуласынын эки эсе көп байланыш бар экенин көрсөтүп турат. Бул органикалык зат бул тобу ар кандай түрлөрүн жана суу чарба курулуштарын алкендер гана эмес, пайда кылуу үчүн, ошондой эле cycloalkanes менен meklassovoy түзүлүшүнө жөнүндө сүйлөшө берет.