Мээ балдардын Microcephaly: белгилери. Microcephaly - а ...

Microcephaly - бул олуттуу оору. Анын өлчөмү түздөн-түз кыскартуу билдирет мээнин анормалдуу өнүктүрүү түрүндө көрүнөт. Натыйжада, мындай диагноз параметрлери караандар майда мээнин аянты бала.

патологиясы Description

Microcephaly - Баштын параметрлери себепчи мээнин салмагы азайышына, кыскарышына жана түздөн-түз жетекчиси, жоондугу менен мүнөздөлгөн оору. органдарынын калган жараша жашы ченемдерин кабыл өнүгүп жатат. Мындай өзгөрүүлөр нейрологиялык деъгээлинин акыл эстен артта калуу жана бузулушуна себеп болот.

колдо болгон маалыматтар боюнча, оору 10000. бир бала бала microcephaly имаратынан жана сырткы ортосунда айкын байланыш аныкталган дарты аныкталган.

Мээнин ичинде, ушул патология менен, олуттуу кемтиктерине белгилери бар: Agneta кылмыштын callosum, heterotopia, Lissencephaly. мээ convolutions бир түздөлүп, үчүнчү килкилдекке ар кандай пикирлер айтылууда дээрлик толугу менен жок болот. эреже катары, убактылуу жана түздөн-түз бөлүктөрдүн Мээче деген диагноз менен балдар, мээ жана .Гипоталамус начар өнүккөн бойдон калууда.

Дарыгерлер катары microcephaly сыяктуу оорулардын эки түрлөрүн аныктадык. алардын ар биринин белгилери дээрлик бирдей, бирок ар кайсы убакта пайда болот.

оорунун негизги себептери

• Мас түйүлдүк бойлуулуктун алгачкы абортко энесин кыянаттык алкоголь, дары-дармек каражаттары жана тамекинин таасири натыйжасында жатындын ичинде.
• Эндокриндик жаратылышты кош бойлуу.
• Өткөрүп кош бойлуу аял жугуштуу оорулар (мисалы, токсоплазмоз).
• Жатын жуккан бала (паротитке, кызамык, кызылча, герпес).
• дары кээ бир топтордун таасири.
• төрөт маалында балага механикалык зыян же жаракат.

Көп учурда (34%), мээнин microcephaly менен шартталган хромосомалык мутант. Алар жатындагы баланын анормалдуу өнүгүшүн шарттайт бир ген топтомун, өзгөртүүгө ишин билдирет.

дени сак балдардын ата-энеси бир нече статистикалык четтөө менен төрөлгөн учурлар бар. Бирок, алар өзүлөрү да, эксперттер да оорунун өнүгүүсүнө таасир эткен нерселерди аныктоого мүмкүн эмес.

клиникалык көрүнүшү

Сырткы, үйрөнүүгө microcephaly жеңил, өзгөчө балдар менен ооруй турган оору. нормалдуу иштеп, оорулуу балдарга, жүздөрү башчысы мээнин hypoplasia белгиленген. Алар улгайган сайын, алар оорунун бир көрсөтмө белгилери болуп саналат. Бирок баланын жүзү, чоң, тамдардын Чекесинде ар түрдүү болуп саналат, жетекчиси, төмөн бойдон калууда.

балдардын Microcephaly айланасы аз 34 см. Ошентсе да, бул жагдай акыркы диагноз боюнча негизги эмес, болгон, бир жылдан бир аз башына чыккан. Көп учурда, көп башчысы төрөлгөн - туугандары атадан тукум кууп өткөн жеке мүнөздүү болуп саналат.

көкүрөк айланасы - аныктоо оору менен бейтапканага дагы бир параметр жок. Бул диагноз менен, бул көрсөткүч, ал эми дени сак жаштын бардык жол менен, башчысы, жоондугу өлчөмүн ашат.

Ошентип, дарыгерлер оорунун төмөнкү жышаандарды айырмалап:

• Башкы айланасы - 24-30 см.
• Rodnichok толугу менен аз өлчөмүн же башка жабык.
• улак тар башынын катуу кулагы чыгып, атактуу көөнү кыркалары.
• Muscular dystonia.
• Өлчөмсүз башчысы (кан кичине мээ).
• баланын боюнун узундугун жана салмагын демейдегиден кыйла төмөн.
• Карышып калуу.
• Incoordination.
• СТРАБИЗМ.

Microcephaly - бул, тескерисинче, ар дайым жалкоо жана Суусу боюнча бейтаптарга кайсы бир оору аз тез кыжырдануу бар, же жок. Алар сенин башын сактап отуруп, ал тургай, сойлоо салыштырмалуу кеч башталышы болуп саналат. балдар башка көптөгөн жаман мээ, анын салмагы 500 грамм белгисин ашпайт.

мээ ооруларын кыскартуу даражасына жараша акыл жөндөмү кеч ар кандай даражасын көрсөткөн. Ар бир учурда, ар бирибиз. Бала кем акылдыгынын же болбосо акмактык күчтүү түрдө бир жумшак даражасы менен ооруп калышы мүмкүн.

тубаса microcephaly

оорунун негизги түрү кан кичинекей баш сөөк жана мээ жетишсиз иштеп чыгуу болуп саналат. Патология улам, жогоруда айтылган генетикалык бузулууларга же жагымсыз жагдай иш-аракет кылууга кош бойлуулуктун биринчи же экинчи чейрегинен пайда болгон. Бул диагноз менен балдардын көз карандысыз коомдук жашоо мүмкүнчүлүгүнө ээ.

орто microcephaly

Белгилери көбүнчө мээ шал оорусу менен коштолгон. Бул Кош бойлуулуктун үчүнчү триместринде терс жагдай пайда болот, ошондой эле төрөт учурунда жаракат жана механикалык зыян келтирүү. Албетте, мындай нерселер спиртин жана дары-энесинин кыянаттык камтышы мүмкүн. мээнин салмагы жоктугунан тышкары бейтаптар сезгенүү жараяндарды, бир нече жолу кан, ткань некротикалык байкалган. Баланын туулган учурда "жетекчиси өлчөмү бир кыйла төмөндөтүүгө болот. Бирок, ал өсүп-өнүгүү басат да, баш сөөгү симметриялык эмес абалда болуп, акыл-эс жагынан артта белгилери бар. бул түрүндө "microcephaly" бир тастыкталган диагнозун болгон балдар, адатта, баса да, отура албайт.

диагностика

Prenatal диагностика Рентген камтыйт. тартиби боюнча, дарыгер түйүлдүктүн башы менен денесинин ченемдик чаралар менен өлчөмү тууралуу УЗИ маалыматтарды учурунда топтолгон. Эгер так кош бойлуу болсо, ишенимдүү маалымат учурда гана алса болот.

Invasive диагностика - гендер жана хромосомалардын мутант аныктамасы. Мындай изилдөө изилдөө үчүн материалдык түйүлдүктүн villi, амниотикалык суюктук жана эпителий менен бөлүкчөлөр сыяктуу, кабыкча көбүктүн бир тешип жүргүзүлөт.

Табигый ресурстарды УЗИ жана кан химия камтыйт. Ошондой эле, чыдамдуу башка маселелер арасында кош бойлуу бир тилке бар өзгөчө түрү анкетаны толтуруп берүүнү суранган. Маалыматтар жана анализдердин жыйынтыктары microcephaly мээ сыяктуу оорулардын ыктымалдыгын көрсөтөт атайын ЭЭМ үчүн программанын иштелип жатат.

Төрөлгөндөрдүн скрининг көрүү көрсөткүчтөрдүн негизинде төрөлгөндөн кийин биринчи мүнөттүн ичинде ишке ашырылат. диагноз такталгандан кийин болсо, ар тараптуу текшерүү кийин дайындалат.

Эмне мамиле кылуу керек?

Microcephaly - айыкпас оору, табигый мээ иш-калыбына келтирүү мүмкүн эмес, бирок анын туура жолдору бар.

Терапия оорусу коомдо анын максималдуу көнүктүрүү үчүн баланын, адатта, физикалык жана интеллектуалдык өнүгүүсүнө багытталган турган комплекстүү мамиле, иш-чаралар кирет.

Дарылоо үч жол менен ишке ашат:

1. Drug терапиясы. Мээнин ичинде жиберээрин жана өбөлгө түзүү үчүн пайдаланылат. Бул максатта, өзгөрсө иштер, anticonvulsants дайындалат жана дене суусуздануунун ( "Nootropil", "piriditol" "ылч").
2. Physiotherapy, машыгуу терапиясы, массаж.
3. Баланын акыл-эстин туура дарылоо чаралары. Биздин өлкөдө атайын жатак борбордук толкунданып системасы ооруларды балдар үчүн мектептер бар, жана "microcephaly" диагнозу. Мындай мекемелердин тартылган сүрөттөр балдар, бул макаладан табууга болот.

оорунун негизги түрү менен жаш бейтаптарды дарылоо кээде ийгиликтүү болот. туура дарылоо тандап кийин бала толук дени сак эч качан жок болбойт, бирок, жөнөкөйлөтүлгөн коомдук жашоо бере албайт.

Кошумча түрдө айта турган болсок, бул жерде баары андан да жаман болот. Көпчүлүк балдар, олуттуу жана туруктуу мамилелерге карабай, көпчүлүк жөнөкөй жөндөмгө ээ эмес.

көрүнүш

Microcephaly - патология, олуттуу психикалык ооруларга себеп болушат. Заманбап дары-дармек, тилекке каршы, дарты менен ооруган карай жубатарлык божомолдоруна бербейт. Толук айыгуу мүмкүн эмес. докторлор жана ата-энелер негизги милдети балага өзүн-өзү тейлөө ыкмаларына артыкчылыгын үйрөтүү үчүн, жана алар кадимки мотор ишин калыбына келтирүү болуп саналат.

колдо болгон маалыматтар боюнча, улам мээнин иштеп чыгуу жана иш жоктугунан microcephaly менен орточо өмүр сүрүү мөөнөтү 12-15 жыл болот. Өтө сейрек, адам 30 жылга чейин жашайт. Жалпысынан алганда, бул оору менен адамдар жугуштуу ооруларды өлөт.

болтурбоо

Мээ microcephaly - салыштырмалуу сейрек абалы, аны иштеп чыгуу мүмкүн эмес деп эскерткен. үй-бүлөсү буга чейин аномалиянын ушундай баланы төрөлгөн болсо, эксперттер бул балдарга окшош оорулардын пайда болуу коркунучун баалоо үчүн атайын медициналык жана генетикалык текшерүүдөн өтүүгө ата-энесин сунуштайбыз.