Табигый түрлөрдүн: классификация, себептери, мисалдар

Кандай табигый түрлөрдүн деп аталат? жеткиликтүү тил менен өткөрүп берүү мөөнөтү болсо, анда ички жана / же тышкы чөйрөнүн генетикалык материалды өз ара ичиндеги табигый каталар болот. Мындай болбосо, адатта, кокустук болуп саналат. Алар жыныстык байкалат, ошондой эле башка дене клеткалары менен.

Экзогендик пайда алып келет

Табигый болбосо жогорку же төмөнкү температуранын иш-чаранын алкагында, химиялык заттардын, нурлануунун таасири астында пайда болот, ичке аба же жогорку басым.

Жыл сайын, орто эсеп менен бир адам табигый ташып түзгөн Иондоштуруучу жөнүндө ондон бир бөлүгү ыраазы жалмайт. Бул сан жер ядродон гамма-нурлануу, күн, шамал, зыяндуу элементтерди, кабыктын туурасынан жаткан жана чөйрөдө эриген камтыйт. натыйжасында дозасы да адам кайсы жерде болот. эмне баары башаламан мутант төрттөн Мунун күнөөлүү.

Кырмызы нурлар, элдик пикирге каршы, ал адамдын денесине абдан жетиштүү өтө албайт эле, ДНК зыян келтирген бир аз ролду ойнойт. Ал эми букачардын терисин, көбүнчө ашыкча insolation (меланома жана башка рактын) жабыркайт. Бирок, бир клеткалуу организмдер текшерүү жана күн нурунун дуушар болгондо гана төлөгөн.

Өтө жогорку же өтө төмөн температура генетикалык өзгөрүүлөрдү алып келиши мүмкүн.

Ички пайда алып келет

табигый түрлөрдүн турган негизги себептери болушу мүмкүн, ички жагдайлар болуп саналат. Бул копиялоо, ремонттоо жана биригип жуп жана башкалар учурунда, зат каталарды каптал-препараттар кирет.

1. копияланышы аткарылган эмес:
   - эркин өткөрүүгө жана Ларами азот негиздери;
   - ДНК polymerases каталарды нуклеотиддердин туура эмес коюу;
   - мисалы, аденин-гуанин гуанин-cytosine катары нуклеотиддердин, химиялык алмаштыруу.
2. калыбына келтирүү катасы:
   - тышкы себептердин таасири астында алардын тыныгуудан кийин ДНК жип айрым бөлүмдөрү ремонттоо үчүн жооптуу гендердеги болбосо.
3. биригип жуп менен көйгөйлөр:
   - кетирилген кемчиликтер жана перси негиздерден жаан жана мөөнөтүн узартуу менен Мейоз жана митоз натыйжасында учурунда жараянын.

Бул өзүнөн-өзү пайда алып келген негизги себеп бар. аткарбоонун себептери Mutator гендерди, ошондой эле клетка ядросунан таасир жигердүү метаболиттер бир коопсуз химиялык кошундулардын, Кудайга кайрылышкандыгы жандыруу үчүн болушу мүмкүн. Мындан тышкары, ошондой эле түзүмдүк жагдайлар бар. Бул сайт соодасын районго жакын нускалуу тамгалардын кирет, геномдогу курамындагы окшош кошумча ДНК аймактардын катышуусу, ошондой эле генетикалык кыймылдуу элементтери.

патогенези, геномдук

Табигый түрлөрдүн клетканын жашоосунун бүт бул нерселерге таасир этет, биргелешип же өз-өзүнчө бир мезгилдин таасиринин натыйжасы катары пайда болот. бараткан бузуу туунду аргындаштыруу жана энелердин ДНК катар сыяктуу бир окуя бар. Натыйжада, көп учурда тийиштүү бир катар иштеп кетүүгө жөндөмдүү эмес пептиддик илмек, түзүлөт. ДНК тизмеги туунду илмектерге эки resected (өчүрүүлөрдүн) жана интегралдык (кайталанышын, канчоосу) мүмкүн негизсиз бөлүктөрүн тактысынан түшүргөндөн кийин +. Тузак өзгөртүүлөр клетканын бөлүнүү төмөнкү өлчөм менен белгиленет.

мутант ылдамдыгы жана саны ДНКнын негизги түзүлүшү көз каранды. Кээ бир окумуштуулардын айтымында, алардын көбүн пайда болсо, таптакыр мутагендүү бүт ДНК тизмектеринде болуп саналат деп эсептейбиз.

көбүнчө табигый болбосо

башаламан мутант генетикалык материал кандай көп учурда эмнеден көрүнүп турат? азот базаларына жоготуп турган амино-кислоталарды клетканын жок кылуу - ушундай шартта мисалдары. Айрыкча, аларга сезимтал cytosine өтүшүнөн каралат.

Бүгүнкү күндө дагы омурткалуу жарымынан cytosine калдыктардан бир генетикалык бар экенин далилдеп турат. липопротеиддердин methylcytosine кийин тимин деп өзгөртүлөт. Кийинки ушул бөлүмдүн бир ката же аны, же жаңы үзүндүнүн жумшайт жана мойун жок кылат кайталайт.

тез-тез башаламан мутант дагы бир себеби pseudogenes көп саны болуп эсептелет. Ушундан улам, мейоз учурунда бирдей тектеш биригип жуп пайда болот. Бул жеке бурулуштарда жана эки ирет нуклеотид тизмектеринин гендердеги жөнгө салуу алып келет.

Полимераз модель mutagenesis

Бул модели боюнча, эркин болбосо ДНКны синтездеп, кокустук каталар молекулалардын, натыйжасы болуп саналат. биринчи жолу бул модель Bresler тапшырды. Ал болбосо улам, айрым учурларда, полимераз нуклеотиддер nekomplimentarnye кезегине кыстарылганда экенине пайда сунуштады.

Бир нече жыл өткөндөн кийин, узун сыноолорго жана эксперименттер натыйжасында, бул бекитилген жана илим дүйнөсүндө кабыл алынган. , атүгүл окумуштуулар да таасири менен түздөн-түз болбосо жана көзөмөлдөө үчүн атайын ДНК бөлүктөрүнөн кырмызы жол бир мыйзам алынып салынган жок. Ошондуктан, мисалы, жабыркаган үчилтиктин көп аденин куруп алдында табылган.

Таутомериянын модель mutagenesis

табигый жана жасалма генетикалык түшүндүргөн бир теория Уотсон менен Крик (ДНК структурасынын ойлоп тапкандар) тарабынан сунуш кылынган. Алардын айтымында, кээ бир ДНК базанын жөндөмдүүлүгүнө негизделет mutagenesis байланыш ыкмасы негиздерин өзгөртүүгө, таутомериянын түрлөрүнө динин деп сунуш кылды.

гипотеза жарыялагандан кийин жигердүү иштелип чыккан. нуклеотиддердин жаңы түрлөрү нурларга менен нурлануунун кийин аныкталган. Бул окумуштуулар үчүн жаңы илимий-изилдөө мүмкүнчүлүгүн берди. Заманбап илим дагы аныкталган мутант санынын табигый mutagenesis менен таутомериянын түрлөрүн жана анын таасири ролун сөз болот.

башка моделдер

Табигый түрлөрдүн ДНК полимераз нуклеиндик кислоталардын таануу бузуу болушу мүмкүн. Poltaevym .Удаалаш ДНК молекулалары туунду синтези менен толуктоо ылайык ишке ашырылат, механизми аныкталган. Бул модель башаламан mutagenesis жана көрүнүштөрүнүн үлгүлөрүн изилдөө үчүн уруксат берди. изилдөөчүлөр ДНК синтез түзүмүн өзгөртүүнүн негизги себеби канондук база жуптарынын экенин, алардын ачылышын түшүндүрдү.

Алар себеби бошотуу улам ДНКнын липопротеиддердин улам пайда болот деп эсептешет. Бул тимин же uracil үчүн cytosine бир өзгөрүүсүнө алып келет. Себеби, бул мутант келбеген нуклеотиддердин бир жуп түзүлөт. Ошондуктан, кийинки копияланышы учурунда өткөөлдөр (чекит алмаштыруу nucleobases) пайда болот.

мутант Classification: стихиялуу

критерий кандай, алардын өзөгү болуп жатат жараша мутант ар кандай белгилери бар. ген милдети өзгөрөт мүнөздөгү бир бөлүгү бар:

- hypomorphic (айландырылып alleles аз протеин синтездей, бирок түп нускасы сыяктуу);
- натыйжасыз (ген толугу менен, анын иш-милдетин жоготту);
- antimorfnye (айландырылып ген анын белгисин тескериге);
- neomorfnye (жаңы мүмкүнчүлүктөр бар).

Бирок, Өзгөрмө структурасы жараша бардык пайда бөлүштүрөт көп классификация. айырмаланат:

1. заттеги болбосо. Бул генетикалык түзүү менен үч эсе, башкача айтканда, полиплоидия камтыйт жана хромосома жыйындысы, ошондой эле анеуплоидия - геномдогу хромосома саны Энелик көбөйтүндүсү эмес.
2. хромосомалык түрлөрдүн. Хромосомалардын даана олуттуу кайра бар. маалымат (өчүрүү) жоготуп ажырата, анын эки ирет (копия), тамгалардын багытын өзгөртүү (өзгөртүү), ошондой эле хромосома боюнча өткөрүп берүү сайттар башка жерге (которуштуруу).
3. генетикалык. таралган болбосо. ДНК тизмеги бир нече кокус азот базаларын алмаштырылган.

мутант кесепеттери

Табигый болбосо - адамдар менен жаныбарлардын шишиктери сактоо оорулары, органдардын иштөө этикасынын жоктугу жана кыртыштарга себеп болот. айландырылып клетка көп клеткалуу организмдин жайгашкан болсо, мүмкүн ал апоптоздун ишке киргизүү (программаланган клетка өлүмү) менен жок кылынат. дененин генетикалык материалдын сактоо ишин башкарат жана иммундук системанын жардамы менен мүмкүн болгон бардык жабыркаган клеткалардан кутулушу.

T-ууну жүздөгөн бир учурда жабыр тарткан структурасын аныктоо үчүн убакыт да жок, ошондой эле даана генди камтыган клон клеткаларга берет. клетка конгломерат мурунтан эле башка милдеттерди бар, ал уулуу заттарды чыгарат жана терс органынын жалпы абалына таасир этет.

эч кандай түрлөрдүн соматикалык жана микроб клетканын болгон болсо, анда өзгөрүүлөр урпактарынын байкоого болот. Алар органдардын, кемтик, зат алмашуу оорулар, жана сактоо оорулары тубаса аномалиялар далилдешет.

Табигый болбосо: Наркы

Кээ бир учурларда, мурда пайдасыз болбосо көрүнгөн өмүр жаңы шарттарга ылайыкташууга пайдалуу болушу мүмкүн. Бул табигый тандалуу бир чарасы катары түрлөрдүн болуп саналат. Жаныбарлар, канаттуулар, курт-кумурскалар жырткычтардан өздөрүн коргоо үчүн жашаган аймакка тиешелүү маскировка Тусу бар. Бирок, алар байыр алган өзгөртүү, анда түрлөрдүн мүнөзүн пайдаланып кетишине түрлөрдү коргоо үчүн аракет кылат. жаңы шарттарда күчтүүлөр аман да, башкаларга да бул жөндөмүн жөнөтөт.

түрлөрдүн генетикалык эмес активдүү аймактарда пайда болот, андан кийин түспөлүм байкалган өзгөрүүлөрдү көрүп. "Сыныктары" гана атайын изилдөөлөр аркылуу мүмкүн көргүлө. Бул жаныбарлардын жана алардын генетикалык карталарды даярдоо менен байланышкан түрлөрдүн келип чыгышын изилдөө үчүн зарыл.

башаламан мутант көйгөй

Өткөн кылымдын-ж.ж түрлөрдүн гана тышкы себептер менен шартталган, алар жардам берди деген теория бар эле. Бул теорияны сынаш үчүн, атайын тестирлөө жана жүктөрдү ыкма иштелип чыккан.

тартиби бактериялар бир түрдөгү бир аз түтүкчө менен капталган жана бир нече антибиотиктер ага кошулган, шарактап кийин деген чындык эле. Микроорганизмдердин бир бөлүгү аман калган, алар жаңы айлана-чөйрөгө өткөрүлүп берилди. ар кандай бактериялар Түтүктөрдүн салыштыруу каршылык антибиотикке байланышуу үчүн өзүнөн-өзү пайда болгон жана андан кийин да ачып берген.

кайталоо ыкмасы сөөктөрдөн түктүү кездеме микроорганизмдерди өткөрүп, андан кийин бир нече таза чөйрөдөгү бир эле учурда өткөрүлүп берилген болчу. Колониялар, маданияттуу жана антибиотик менен мамиле эле. Натыйжада, ар кандай бактериялар орточо бирдей үлүштөр менен уюштурулган салууда аман калган.