Эркек хромосома. ким эмне үчүн жооптуу таасир болуп саналат жана Y-хромосома жөнүндө?

генетикалык изилдөө предмети - тукум куучулук жана өзгөргүчтүк кубулуштар. American Scientist T-X. Морган ар бир түр соматикалык жана үрөндөрүндө хромосома бул түрлөрүн камтыган бир karyotypes мүнөздөйт деп далилдеп, Тукум куучулуктун хромосомалык теориясы жараткан. Жашыруун өзүнчө жуп болушу эркек жана аялда ар кандай көрсөтүлгөн. Бул макалада биз түзүмү эркек жана аял, хромосомалар бар экенин, алар өз ара ар кандай болорун карап чыгабыз.

бир Кариотип деген эмне?

Ар бир клетка камтыган негизги хромосома белгилүү бир өлчөмү менен мүнөздөлөт. Бул Кариотип деп аталат. ар кандай түрлөрүндө куучулуктун түзүмдүк бөлүмдөрүнүн катышуусу толугу менен белгилүү болгон, мисалы, шимпанзе 46 хромосома адам Кариотип - 48 чиритпей, - 112. Алардын түзүлүшү, өлчөмү, ар кандай таксономикалык таксондордун таандык жеке айырмаланып калыптанат. дененин бир клеткада хромосомалардын саны -зиготадан- деп аталат. Бул соматикалык органдарды жана ткандарды үчүн мүнөздүү. мутант натыйжасы өзгөртүүлөрдү Кариотип болсо (мис, хромосомалардын 47, 48 Klinefelter синдрому саны менен ооруган), бул адамдар күрдүүлүгүн кыскарган жана көпчүлүк учурда натыйжасыз болду. Башка тукум куума оору жыныстык хромосома менен байланышкан - Тернер синдрому-Shereshevscky. Бул Кариотип 46, 45 хромосома менен эмес, аялдар болот. Бул жыныстык жубайлар ушул эки X хромосома эмес экенин билдирет, бирок, бир гана. Phenotypically бездерге өнүкпөгөндүгү көрүнгөн, начар орто жыныстык өзгөчөлүктөрү жана тукумсуздукка аныкталган.

Соматикалык жана жыныстык хромосома деп

Алар түрүндө да, алардын ичинде ген жыйындысы менен айырмаланат. алгачкы жана экинчи эркек жыныстык өнүгүшүн камсыз кылуу, heterogametic секс жуп XY адам эркек хромосома жана сүт эмүүчүлөрдүн киргизилген. эркек менен жыныстык канаттуулар жуп homogametic деп аталган эки бирдей ZZ эркек хромосомалар турат. организмдин жынысын аныктоо хромосома айырмаланып, тукум куума түзүлүшү Кариотип эркек жана аял да бирдей болуп саналат. Алар аталган autosomes болуп саналат. 22 жуп адам Кариотип-жылы. Эркек жана ургаачы жыныстык хромосома 23 жуп түзүп, ошондуктан адам Кариотип жалпы бисмиллах элестетүүгө болот: 22 autosomes + XY менен жуптарды, аялдарга - 22 autosomes боюнча жуптарды + XX.

мейоз

эн, жана энелик бездердин: - клетканын пайда зигота кошулушунан пайда болот гаметалары бездер болот. Бул кыртыштардын жасалган мейоз - клетка бөлүнүү жараянын хромосома Энелик комплексин камтыган гаметалар пайда алып келген. Oogenesis жумурткалардын oocyte Жетилуу бир гана түр алып барат: X + 22 autosomes жана spermatogenesis gomet жетилишине 22 autosomes эки түрү жана X + 22 autosomes + Y.-жылы адамдар наристенин жынысы Сперма менен жумуртка ядросунун биригүү учурунда аныкталат камсыз кылат жана көз каранды сперма Кариотип келген.

Хромосома жана секс аныктоо механизми

Биз буга чейин эле адамдардын жыныстык аныктоо бар турган ойду карап чыгышты - Уруктануу учурунда жана спермадан келүүчү хромосома көз каранды. башка жаныбарлар менен жуп хромосома саны айырмаланат. Мисалы, суу, курт, курт-кумурскалар, -зиготадан- эркектердин чегирткелердей, жынысына, бир жуп гана бир хромосома бар, ал эми аялдар - экөө тең. Ошентип, хромосомалардын эркек atsirokantusa менен суу курт Энелик белгиленген акысы менен сүрөттөсө болот: 0 + 5, хромосомалар же хромосоманы 5 + х, жана аялдар жумуртка бар, хромосомалардын бир гана коюлган 5 + х.

жыныстык dimorphism таасирин тийгизет деген эмне?

хромосомдук тышкары жыныстык аныктаган башка жолдору бар. Кээ бир омурткасыз - диплоиддик, Полихеттер - эркек жана аял хромосомасы тектеш жуп пайда болгон уруктандыруу, - жыныстык гаметалар биригүүсү чейин аныкталат. Аялдарга жана суу polychaete - жумуртканын эки түрүн oogenesis учурунда пайда dinofilyusa. биринчи - кичинекей, жакыр сарысы - эркек иштеп чыгуу болуп саналат. Башкалары болсо - азык зор камсыз кылуу менен бирге, чоң - аялдар өнүктүрүү үчүн колдонулат. бал аарылар менен - бир курт-кумурскалардын санынын Hymenoptera - ургаачы жумуртка эки түрү: -зиготадан- жана Энелик. уруктанбаган жумуртка From эркек кирип иштеп чыгуу - эркек жана уруктандырылган - аялдар жумушчу аарылар болот.

Гормондор жана гендердик калыптанышына таасир

адамдардын, эркек бездери - безде - секс тестостерон катар гормондорду чыгарышат. Алар өнүгүшүнө да таасир негизги жыныстык өзгөчөлүктөрүн (ички жана тышкы, жыныс органдарынын биологиялык түзүлүшүн), жана айрыкча дене болот. тестостерон таасири менен экинчи жыныстык өзгөчөлүктөрү пайда болот - скелет түзүлүшүн, айрыкча, көрсөткүчтөр, дене чач, үнүн, ач айкырык түзүлүшүн. аялдын денеси энелик көбөйүү клеткалары гана эмес, өндүрүү, ошондой эле болуп, гормондор бези суюктуктарын кошулган. Мындай эстрадиол, прогестерон, эстроген жыныстык гормондор, тышкы жана ички жыныс, аял түрдөгү орган чачы бөлүштүрүү өнүктүрүүгө салым кошуп, этек жана кош бойлуулуктун агымын жөнгө салат. Кээ бир омурткалуулар, балык, annelids бездерге тарабынан өндүрүлгөн жана жерде-сууда жашоочулардын биологиялык активдүү заттар, күчтүү, башталгыч жана орто жыныстык мүнөздөмөлөрүн өнүгүшүнө таасирин тийгизет, жана бул учурда хромосомалардын түрлөрү гендердик түзүү ушунчалык көп таасир этпейт. Мисалы, суу polychaete чыккан личинкалар - Bonelli - аял гормондордун таасири астында (өлчөмү 1-3 мм) өсөт токтоткула эргежээл эркек. Алар 1 метрге чейинки дене узундугун бар аялдардын жыныс жашайт. -Жылы балык-тазалагычтар бир нече аял менен эркек гаремдерди камтыйт. Аялдарга, энелик кошпогондо, эн башталышы болуп саналат. Замат эркек өлгөндөй эле, аялдардын аялдар бири, анын милдеттерин өзүнө алат (анын денесинде жигердүү секс гормонду эркек жыныстык бездер иштеп баштайт).

секс жөнгө салуу

Жылы адам генетика, эки эрежелер боюнча жүзөгө ашырылат: биринчи тестостерон жана MIS гормондун чыгарылышынын тартып начар катар мамилелерин аныктайт. Экинчи эреже Y-хромосома менен ойногон маанилүү ролун көрсөтүп турат. Эркек жыныстык катнаш жана анын бардык тиешелүү анатомиялык жана психологиялык белгилер Y-хромосоманын жайгашкан гендердин таасири астында иштеп чыгуу. Өз ара байланыш жана адам генетикасы эрежелерин да көз карандылыгы өсүшүнүн таасирин деп аталат: бисексуал болуп эмбрион,-жылы (ал аял бездер калдыктары бар - Mullerian лактарды жана эркектердин жыныстык бездер - Wolffian түтүгү) эмбриондук gonad чектөөсүн Кариотип Y-хромосоманын бар же жок экендигине көз каранды.

Y-хромосоманын генетикалык маалымат

Изилдөөлөр генетиктер, атап айтканда, T-X. Морган, ал адамдар жана сүт эмүүчү, X жана Y хромосомалардын ген түзүмү бирдей эмес деп табылган. адамдардын Эркек хромосома X хромосомасындагы азыркы кээ бир alleles бар. Бирок, алардын тукум курут эркек жыныстык пайда алып келүүчү, SRY гендин spermatogenesis контролдоочу билдирет. Түйүлдүктүн бул ген тукум куума оорулар генетикалык оорунун өнүгүшүнө алып келет, - Suayra синдрому. Натыйжада, аял мындай эмбрион чейин өнүгүп ген калкты камтыган Y-хромосоманын XY Кариотип жыныстык жуп же бир бөлүгүн гана камтыйт. Бул катар иштеп жандырат. Оорулуулар аялдар орто жыныстык өзгөчөлүктөрү жок, жана алар тукумсуз болуп саналат.

Y-хромосома менен генетикалык оорулары

Жогоруда айтылгандай, өлчөмү катары X-хромосома эркек хромосома ар түрдүү (ал аз) жана түрүндө (кайырмакка түрү). Ошондой эле ага, жана гендердин белгилүү бир жыйындысы. Мисалы, хромосомасындагы ген бир бир түрлөрдүн кулагынын көнчөгүнө, тоюттук чач тууралу phenotypically айкын көрүнүшү болуп саналат. Бул өзгөчөлүк бир гана адамдар үчүн мүнөздүү. Ал улам тукум куума оорулар белгилүү хромосомалык мутант Klinefelter синдрому сыяктуу. Оорулуу Кариотип кошумча аял же эркек хромосомасы бар: XXY же HHUU. диагностикасынын негизги өзгөчөлүгү сүт бездери, остеопороз, тукумсуздук патологиялык өсүшү болуп саналат. оору баардыгына маалым болуп калды: ар бир 500 төрөлгөн балдар 1 чыдамдуу.

Жалпылап айтканда, биз башка сүт эмүүчүлөрдүн, ошондой эле адамдардын, организмдин секс улам зигота X жана Y экөөсү жыныстык хромосома деп белгилүү бир айкалыштыруу менен, уруктануу учурунда аныкталат белгилешет.