Байланышкан мурас

өзгөчөлүктөрүн мурас сыяктуу бир нерсе, көп Генетика окуган. бул тукуму, ата-энелер менен окшоштугун түшүндүрөт. Бул белгилердин көрүнүштөрүнүн бири-бирине тукум деп кызыктуу. Бул көрүнүш бир илимпоз Т. Морган, ал ошондой эле белгилүү болуп калган биринчи жолу майда-чүйдөсүнө чейин баяндалат: "байланыштуу мурас". Биз бул тууралуу дагы сүйлөшөбүз.

Белгилүү болгондой, ар бир дене ген бир катар бар. бир катуу чектелген саны - бул учурда да бул хромосомалар. Салыштыруу үчүн, дени сак адам денеси 46 хромосома бар. Ген, жүз эсе көп болгон. Ойлоп көргүлө: ар бир ген бир адамдын сырткы көрүнүшү бир сапаттан үчүн жооптуу болот. Албетте, алар абдан көп. Ошондуктан, биз бир катар гендер бир хромосоманын үчүн жергиликтүү жатат деп айтууга баштады. Бул гендер байланыш топтор чакырып байланыштуу үлүшүн аныктап жатышат. Мындай бир теория узак убакыт бою илимий коомчулук үчүн абдан маанилүү, бирок Т. Морган жана анын аныктама берген.

Ошол эле хромосоманын ар түрдүү экиден локалдашкан гендердин мурас айырмаланып, куучулугу ата-ген ырааттуулугун кайталап, гаметалар эки гана түрлөрүн түзүү digeterozigotnoy жеке себеп болот.

Ушуну менен катар эле, гаметалары, ата-хромосома менен айырмаланат гендердин жыйындысы бар. Бул натыйжа жана перси натыйжасы болуп саналат - бул эки ата-энесинен белгилери ар түрдүү алууга тукум берет, анткени, генетика менен иштеп, анын мааниси, баа берүү өтө кыйын.

Табиятта, ген мурас үч түрү бар. Алардын бул жуп мүнөздүү кандай түрүн аныктоо үчүн колдонулган тест айкаш. Натыйжада, ал төмөндөгү үч тандоолордун бири үчүн шектенбесек болот:

1. Көз карандысыз мурасы. Бул учурда, бир алп катары бири-бири менен, башкача айтканда, сырткы көрүнүшү менен алардын ата-энелеринин, башкача айтканда, башка натыйжасында, биз 4 ар кандай мумкун бар.

2. Толук адгезия гендер. гибриддердин биринчи муун ата-энесинин жеке эле түспөлүм десек ата-энелер жана бири-бирине болгон өтүп тарабынан алынган.

3. Жарым-жартылай адгезия гендер. Биринчи учурда эле, өтүп жаткан 4-класс башка мумкун экен. Ошол эле учурда, Бирок, ата-эне каражаттарынан таптакыр башкача жаңы генотиптер түзүү. Бул жогоруда айтылган жана перси кийлигишет гаметогенез учурунда бул учурда турат.

Ошондой эле ата-хромосоманын кичине тукум гендердин ортосундагы аралык, алардын толугу менен байланышкан үлүш көп кездешет. Демек, алыс бөлүнүп, алар жайгашкан, азыраак өткөрүү мейоз учурунда пайда болот. ген ортосундагы аралык - биринчи кезекте байланышкан мурас ыктымалдыгы аныктайт бир жагдай.

Кошумчалай кетчү нерсе, бул жыныстык мамилеге байланыштуу байланышкан мурасын эске алуу зарыл. Жогоруда талкууланган жандандырылышы бул негизи эле, бирок, жыныстык хромосома менен уюштурулган бул учурда гендерди тукум кууп өткөн. Ошондуктан, мураска бул түрү тууралуу сүйлөшүүгө эмүүчүлөрдүн учурда гана мүмкүн болот (алардын арасында адам), кээ бир сойлоп жүрүүчүлөр, курт-кумурскалар.

чындыкты деп XY эске алуу менен - эркек тиешелүү хромосомасы топтомун жана XX - ургаачы, биз бардык негизги өзгөчөлүктөрү органынын кетет үчүн жооп берет, ар бир организмдин генотибин ушул хромосоманын жайгашкан жаткандыгын белгилешет. Албетте, биз X тууралуу сөз болуп жатат - хромосоманы. аялдар-жылы азыркы кризистик кёрънъштёр да болушу мүмкүн үстөмдүк гендер хромосомаларда. Эркектер да бир гана жолду мурас - башкача айтканда, бир ген түспөлүм же жок экенин көрсөткөн.

аялдар гана алып жүрүүчүлөр болуп саналат, ал эми бул адамдарга мүнөздүү болгон оорулардын шартында көп тыгыз байланыштуу жынысы мураска уктум:

• hemophilia,
• сокурлук;
• Nai Han - Alex синдрому.