Бир хромосома деген эмне? хромосома жыйындысы. хромосомалардын бир түгөй

Тукум куучулук жана өзгөргүчтүк жаратылышта, анткени хромосома бар, гендер, дезоксирибонуклеин кислотасы (ДНК). Дүкөндөр жана ДНКдагы нуклеотид чынжыр түрүндөгү генетикалык маалыматты өткөрүп берет. Бул көрүнүш эмнени ролу гендер таандык? тукум куума өзгөчөлүгү берүү жагынан бир хромосома деген эмне? Бул суроолорго жооп алуу биздин планетадагы коддоо жана генетикалык түрдүүлүгүнүн негизги түшүнөт. Анда, негизинен, бул структуралар биригип жуп көп хромосома, топтомун кирген көз каранды.

"Тукум куучулук, бөлүкчө" ачуу тарыхынан

өсүмдүктөрдүн клеткаларды микроскоп менен изилдөө жана жаныбарлар, көптөгөн ботаниктер менен энтомологдорду дагы эле XIX кылымдын орто ченинде, ядронун мыкты жип жана кичинекей чоргодо түзүлүшкө бурган. Германиянын Anatomist Мушкет Данияда бир пионер деп аталган башка хромосомасы караганда көп. Ал өзөктүк курулуштарды иштетүү үчүн aniline боёкторду колдонулат. Fleming бойоктор жөндөмдүү үчүн "хроматин" деп аталган бир зат табылган. 1888-жылы мөөнөтү "хромосома" илимий айлануу Genrih Valdeyer орнотпойт.

Ошол эле учурда Данияда кандай хромосоманын суроого жооп издеп, Белгиянын Эдуард Van Beneden. Хромосомалардын инсандыгын, тирүү организмдердин ар кандай түрлөрүнүн, алардын саны туруктуулук болуш үчүн бир аз мурда немис биолог Теодор Boveri жана Эдуард Strasburger тажрыйба бир катар жүргүзүлгөн.

Тукум куучулуктун ЖАЛПЫ хромосомалык теориясы

Америкалык окумуштуу Уолтер Саттон табылган канча хромосомалар билип клетка ядросунда. Илимий куучулуктун ушул структураларга көтөрүп бирдик ишенип, дене өзгөчөлүктөрү. Sutton хромосома ата урпактары касиеттери жана милдеттерин өтүп аркылуу гендер турат деп табылган. басылмаларда генетикчи жуп хромосома айтылгандай, клетка ядросунун бөлүнүшү учурунда алардын кыймылын.

Ошол эле багытта иштеп карабастан америкалык кесиптештери ал Теодор Boveri келди. тукум куума өзгөчөлүгү өткөрүп берүү маселелерин изилдеген иштерге да изилдөөчүлөр, хромосомалардын ролу (1902-1903) негизги жоболорун түзүлгөн. теория Boveri-Саттон андан ары өнүктүрүү Нобел сыйлыгынын лауреаты Томас Морган лабораториясында болуп өттү. Атактуу америкалык биолог жана анын командасы бир хромосома боюнча гендерди жайгаштыруунун мыйзам катар, биз Мендел мыйзамдарынын механизмдерин түшүндүрүү үчүн анатомия негиз иштелип чыккан түзүлгөн - генетика уюштуруу атасы.

клеткада хромосомалардын

хромосомалардын түзүлүшү иликтөө XIX кылымдын ачылышы менен сүрөттөмөсү кийин баштаган. Бул корпускул прокариоттор организмдер камтылган жана заттардан (ядролук) жана эукариоттук клеткалардын (ядросунда). микроскоп аркылуу изилдөө хромосомасы көз-түркүмдөрүнүн чекити экенин ачып берген. Клетка айлампасынын бир баскычында айкын Бул мобилдик filamentous орган. маанисин ядросу хроматин жалпы көлөмү ээлейт. бир же эки chromatids башка мезгилдери айырмалуу хромосоманын.

Митоз жана мейоз - жакшы, бул клетканын бөлүнүү учурунда куралгандыгын көргөн. эукариоттук клеткалардын ичинде көбүнчө чоң хромосомасы сызыктуу түзүлүштү сактоого болот. прокариоттордун, алар өзгөчөлүктөр бар болсо да, аз. Клеткалар көп учурда, мисалы, өз алдынча чакан "бөлүкчөлөр мурасы" митохондрия жана хлоропласттарда үчүн, хромосомалардын бир нече түрүн камтыйт.

түрү хромосома

Ар бир хромосома башка бойоктор өзгөчөлүктөрүнөн башкача адамдын бир түзүлүшкө ээ. Учак илиминдеги centromere абалын, белине чейин салыштырмалуу курал узундугун жана жайгаштырууну аныктоо үчүн абдан маанилүү болуп саналат. хромосома жыйындысы, адатта, төмөнкү түрлөрүнүн турат:

• metacentric же барабар, centromere бир орто жери менен мүнөздөлөт;
• submetacentric же neravnoplechie (кысылып telomers бирине жабылат);
• acrocentric, же centromere хромосома-жылдын акырына карата дээрлик жайгашкан, чыбык сыяктуу;
• отун таандуулугу түзүлүшү менен көрсөтүлөт.

Хромосомалардын милдети

Хромосомалар ген турат - куучулуктун иш бирдик. Теломерлер - хромосома курал-аягы. Бул атайын элементтер зыян, antiblock сыныктары каршы коргоо үчүн кызмат кылат. Centromere хромосомалардын бир үч эсеге көбөйтүү менен, анын милдеттерин аткарат. Бул kinetochore бар, аны ийик түзүлүшүн минип болуп саналат. хромосомалардын ар бир жуп centromere жайгашкан жердеги инсан. Заттардан кызы клеткалар бир хромосоманын жайылтылат деп ийик иш, бирок, жок да. Ядролук бөлүнүү учурунда Бирдиктүү эки ирет копияланышы келип чыгышын камсыз кылат. Ушундай кыйла бөлүнүп бүт жараянын тездетет ар бир хромосоманын кайталоодон бир нече жерлерде бир мезгилде башталат.

ДНК менен РНК ролу

Бул атомдук структурасын милдети бир хромосома, анын биохимиялык курамын жана касиеттерин изилдеп, андан кийин ишке ашкан жок нерсени билиш үчүн. эукариоттук клеткалардын ичинде, ядролук хромосома биригип материал менен түзүлөт - хроматин. Талдоого ылайык, жогорку молекулалуу органикалык заттар турат:

• Дезоксирибонуклеин кислотасы (ДНК) бар;
• рибонуклеиндик кислота (РНК);
• гистон белоктор.

Нуклеин кислоталары укумдан-тукумга мурас өзгөчөлүктөрүн берүүнү камсыз аминокислоталардын жана белоктордун биосинтези түздөн-түз катышып жатат. эукариоттук клеткалардын ядросунда камтылган ДНК, РНК өсүшү топтолгон.

гендер

Рентген талдоо ДНК нуклеотиддердин бир чынжырдын турган кош спиралын түзөт экенин көрсөттү. Алар бир карбонгидрат дезоксирибоз, кездешүүчү топту билдирет жана төрт азот негиздеринин бири:

1. А - аденин.
2. G - гуанин.
3. Т - тимин.
4. C - cytosine.

Өкчөмө таш dezoksiribonukleoproteidnyh спиралдай катодко - белок же РНК амино-кислоталардын жүрүшү тууралуу коддолгон маалыматты ташыган генди. тукумуна ата-энесинен тукум куучулук өзгөчөлүктөрүн көбөйтүү учурунда ген alleles түрүндө берилет. Алар белгилүү бир организмдин иштешине, өсүшүн жана өнүгүүсүн аныктайт. Айрым изилдөөлөргө ылайык, polypeptides коддорду эмес, ДНК ошол аймактары жөнгө салуу иш-милдеттерин аткарат. Адам геному 30 мин. гендер чейин болушу мүмкүн.

хромосома жыйындысы

Хромосомалардын саны, алардын өзгөчөлүктөрү - түрүндө бир мүнөздүү өзгөчөлүгү. чымынынын Drosophila, алардын саны - 8, приматтардын-жылы - 48, бир адамга - 46. Бул сан бир түргө кирет организмдердин клеткаларынын ар дайым болот. Бардык Эукариоттордун үчүн түшүнүгү жок ", -зиготадан- хромосома." Толук жыйнагы, же 2n айырмаланып, Энелик - жарым өлчөмүндө (о).

Хромосомалар тектеш бир абалда бир жуп турат, түзүлүшү, орду, centromeres жана башка элементтери. Homologues жыйындысынын башка хромосомасы аларды айырмалап, өз өзгөчөлүктөрү бар. негизги краску менен бойоктор Келгиле, карап чыгуу үчүн ар бир жуп айырмалоочу белгилери менен изилдөөгө мүмкүндүк берет. -зиготадан- хромосома соматикалык бар Энелик клеткалар үрөндөрүндө (деп аталган гаметалары) боюнча - бир эле. сүт эмүүчүлөрдүн жана башка организмдердин ден-жылы эркек секс heterogametic менен жыныстык хромосома эки түрү пайда болгон: Х хромосомасы жана Y. эркекте XY, аялдардын тобун бар - XX.

Адам хромосома жыйындысы

Адам денеси клеткалары 46 хромосома бар. Алардын баары комплексин түзгөн 23 жуп аралашмасынан турат. хромосома autosomes жана жыныстагы эки түрү бар. биринчи класска 22 түгөй - аялдардын жана эркектердин үчүн жалпы болуп саналат. Алар 23 жуп менен мүнөздөлөт - эркек денесинин клеткалар жыныстык хромосома деп эмес, тектеш саналат.

жынысына менен байланышкан генетикалык өзгөчөлүктөрү. берүү үчүн эркек менен Y жана X хромосома бар, эки X аялдар. Autosomes тукум куума мүнөздөмөлөрү жөнүндө маалыматты калган камтыйт. бардык 23 жуп жекелештирүү үчүн мүмкүнчүлүк бар. белгилүү бир түскө сырдалган Алар, ишмерлердин жакшы көрүнүп турат. Бул адам клеткасындагы 22-хромосоманы аларлык - кичинекей. сунулган абалда ДНКнын 1,5 см узундугу бар, жана азот базаларына 48 млн жуп бар. хроматин атайын белоктор гистондордун кысымын аткарат, анан жип клетка ядросундагы жүз эсе аз орун алат. электрондук микроскоп менен, маанисин ядросунда гистондордун ДНК ийилген боюнча тизмектеги мончоктордун катары, окшош.

генетикалык оорулары

үч ашуун бар. хромосомалардын зыяндын жана толкундоолор менен шартталган тукум куума оорулардын ар кандай түрлөрү. Бул Даун синдрому менен кирет. акыл-эс жана дене бой өнүгүүсүнө мөөнөтү өтүп кетиши менен мүнөздөлгөн генетикалык оору менен балага. табарсыктын Дарты жылы экзокриндик бездердин милдеттерин бир ката бар. Бузуу тердейт, бошотуу жана денеси былжыр топтоо менен көйгөйлөргө алып келет. Бул кыйын Өпкө дем кыйынчылыктар жана өлүмгө алып келиши этимал иш кылат.

түс аян бузуу - сокур - түс спектрин айрым бөлүктөрүнө иммунитет. Hemophilia кандын уюшу алсызданышына алып келет. Лактоза касташууну адам денеси сүт шекерди чириндилери жол бербейт. үй-бүлөнү пландаштыруу боюнча органдарында бир генетикалык ооруларга жакындыгы боюнча табууга болот. чоң медициналык борборлордо тиешелүү баалоону жана дарылоону алууга мүмкүнчүлүгү бар.

Ген терапиясы - заманбап дары багыты, тукум куума оорулар жана аны четтетүү генетикалык себептерин түшүндүрүү. Патологиялык клеткаларынын ордуна бузулган башкарган кадимки ген акыркы технология менен. Бул учурда, дарыгерлер оорунун чыдамдуу жана оорунун себебин бошотпойт. Түзөтүү гана соматикалык клеткалардын ген терапиясы, бирок массалык түрдө жыныстык клеткалардын карата колдонулган эмес, ишке ашырылат.