Мускулатура

Мускулатура бардык скелет Булчуъдардын симметриялуу, прогрессивдүү иштеши менен мүнөздөлөт оорулардын тобуна кирет. байкалган учу менен сезимдин эч кандай айкын оору же чирип жок болот, анткени оору, дээрлик симптомдору пайда болот.

мускулатура сыяктуу ооруларды дарылоо үчүн эч кандай каражат, иштелип чыккан эмес. Учурда, бул оорунун бир канча негизги түрлөрү бар. Бирок, жалпы мускулатура, бардык дээрлик 50% ушундай байкалган. Эреже катары, бул оору бала иштеп баштайт, ал эми 20 жашка чейин өлүмгө алып барат. dystrophy башка түрлөрү акырындык менен аз, ал эми бейтаптар 40 жашка чейин жашай алышат. Мындай плечо-алдыңкы dystrophy жана, албетте,-зонасында катары түрү көбүнчө өмүр сүрүү кандай таасир бербейт.

Бул оорунун өнүгүү гендердин ар кандай болушу мүмкүн. Мисалы, комплекстүү бир адам ооруп түрү болуп саналат. А ген секс-хромосоманын бул түрлөрү болуп саналат. оорунун жазанын түрлөрү эркектер эле эмес аялдар да зыян келтириши мүмкүн.

Ар кандай прогрессивдүү мускулатура себеп булчуң иштеши. Бирок бул патологиясы катаалдыгы жана пайда болгон ар кандай учурда, ар кандай даражасына ээ.

Мисалы, мускулатура 3 жана 5 жашка чейинки ар кайсы жерде, ымыркай өздөрүн көрсөтө баштайт. балдар менен, эреже катары, бир мүнөздүү келбети тепкичтери менен алар ал жерден көп кыйынчылык менен чыгуу тамандын, көп учурда кулап бар жана жөн эле кое албайт. бала колун көтөрөт, анда денеде далы артта таасири бар, бул белги дагы аталат "канаты сымал көпкө". 9-11 жаш курагындагы оорусу бар бала майып болуп калат. Dystrophy да таасир этет жүрөк, эреже катары, күтүлбөгөн жерден пайда болгон жүрөк оорусунан, дээрлик ар дайым өлүмгө алып келет. Мындан тышкары, бейтаптарга кайсы бир оору же өлүмгө дем албаганына.

жок кылуу аймактарын жергиликтүү элек Dystrophy, кыйла жай иштеп жатат. Оорунун биринчи белгилери гана 5 жылдын ичинде пайда болушу мүмкүн, ал эми 15 бала кийин, дагы эле көп учурда бир топ убакыт өткөндөн кийин, баса да албайт. жумшак тамактануунун белгилери, мисалы, ал оорулар сыяктуу: кедей эмчектеги жүрүшүндө, анын башына колун көтөрүү албай, анын оозун ышкырышат жатып ала элек. Адатта оору анормалдуу жүзүбүз менен ыйлап же каткырып учурунда, түргөштөр, адамдар менен көрсөтүлөт.

оорунун бир шектенүүлөр бар болсо, дароо, өз кезегинде, белгилүү бир экспертизаны дайындоого дарыгер баланы, көрсөтүшүбүз керек. Көп учурда талдоо булчуң бир кесим эт алынат - биопсиядан өттүм. Ал, адатта, жеткиликтүү уюлдук өзгөртүүлөрдү жана майлар бар экендигин көрсөтүп турат. бардык маалыматтарды талдап-жылы доктор тагыраак оорулардын алдын ала алат.

абдан татаал жабдуулар менен атайын медициналык борборлордун, дарыгерлер так бир бала ооруга дуушар аныктай алат. Бул үчүн, жакын туугандар , алардын тиешелүү ген бар экендиги териштирилет. Эгер оору менен оорушкан бар болсо, бала төрөй тургандарга, силер да ушу сыяктуу медициналык генетикалык борборлордо чейин акылдашуу керек.

учурда, төрөлө элек балага оору көрсөтүлөт, эгерде мындай мускулатура болуп, дарылоо дароо колдонулушу керек. каражаты жок айыктырат, жогоруда айтылгандай, бирок, кээ бир ортопедиялык аппараттар, машыгуу жана хирургиялык бар, акыры. Мунун баары, жок эле дегенде, бир нече убакыт бою баланын мобилдүүлүгүн сактап калууга болот.