Неонаталдык текшерүү жана тукум куума оорулардын эрте аныктоо үчүн анын мааниси

жашоо-жылдын 28-күнгө чейин тубаса убакыт - неонаталдык мезгилде. Ал эрте жана кеч бөлүнөт. алгачкы мезгил төрөлгөндөн кийин, 8 күнгө чейин созулат. Бул жолу эне денесинен тышкары шарттарына активдүү ийкемдүү жооп өтүшү менен мүнөздөлөт. Демек, түп тамырынан бери күч, дем жана жүгүртүү түрүн өзгөртүүгө. Кийинчерээк неонаталдык ийкемдүү мамиле менен иш.

жаъы денесинде олуттуу өзгөрүүлөрдү эске алганда, ал жашоосунун биринчи айында кылдат байкоо тийиш. Бул учурда, неонаталдык текшерүү жүргүзүлөт - тубаса жана тукум куума оорулардын эрте аныктоо максатында жүргүзүлөт милдеттүү изилдөөлөрдүн, бир катар.

Ар бир эркин изилдөө үчүн медициналык жана генетикалык борборлорго жөнөтүлөт өзгөчө боюнча таманына чейин тамчы кан алып төрөлгөн. бир оору кан бла аныкталган болсо, анда бала диагнозду тактоо учурда кайталап сыноолорду жана тийиштүү дарылоону дайындайт генетик кеп үчүн жөнөтүлөт.

Ал өз убагында төрөлгөн балдардын денесинде олуттуу укук бузууларды аныктоо жана өз убагында дарылоо иш-чараларды ишке ашырууга жардам берет, анткени неонаталдык тандоо өтө маанилүү болуп саналат.

Бул экспертиза менен аныктоого болот:

• тубаса hypothyroidism - көбүнчө патологиялар. Оорунун калкан безинин, ошондой эле жок, же жетишсиз өнүктүрүү жоктугунан улам жаралды пайда калкан стимулдаштыруучу гормон буйрук. Мындан тышкары, жана калкан antithyroid антителого бузуулар кош бойлуулук учурунда эненин канында айланууга мүмкүнчүлүгү кээ бир дары аныкталат. балдары ушул патологиясы аныктоого мүмкүндүк бербесе, анда катуу мээ зыян жана психикалык артта иштеп чыгуу. тубаса hypothyroidism, тескерисинче, "белгисиз" белгилери - сарык, үшүп, начар, табиттин жоголушу жана начар эмчек соруп, киндик чуркусу бар жана кургап кыйкырып, кургак тери, көп тил, баш сөөгү көп муундары бар. Бул клиникалык көрүнүшү менчиктин болуп саналат, ошондуктан, диагнозду тактоо укугу кыйын. Ал неонаталдык тандоо Сиз өз убагында диагноздоо үчүн берет;

• акыл-эс жагынан артта алып келет тирозин пайда, капа-, амино-кислота зат тубаса каталар болот phenylketonuria. Бул патология менен өз убагында аныктоо үчүн атайын тамак берүү жана олуттуу оорулардын алдын алуу үчүн берет;

• тубаса бөйрөк гиперплазия - тубаса бөйрөк ткандарынын көрсөткөн;

• galactosemia - бир тукум энзим бузулуулар алмашуу сынган жана оорунун экинчи жумасында оор галактоза клиника бар болгон - чарчоо, кусат, боор зыяндын жана эки тараптуу катаракта өнүктүрүү. Неонаталдык тандап ооруну аныктоо жана баланын абалын нормалдаштыруу берет соя азыктарын үчүн диета алмаштыруу сүт, жазып берет;

• табарсыктын Дарты.

мамиле жок, балдар менен бир нече органдын иштебей калышына жана өлүмгө алып келет төрөлгөн кылдат байкоо жүргүзүү, ошондой эле неонаталдык сепсис, табууга жардам жана угуп патологиясы.