An аутоиммундук оору thrombocytopenic purpura болуп саналат

биринчи жолу бир аутоиммундук үчүн thrombocytopenic purpura, он жылга кыз оору байкалган 1735 Verlgofa айтылган. Учурда аутоиммундук кошулганда аты астында себеби, thrombocytopenia болбой турган autoaggression өзгөртүлгөн. Алар пайда геморрагиялык диатез жарат обочолонуп жетишсиздиги менен. оорунун курч жана өнөкөт түрүндө бөлөт.

себептери

Ичеги-thrombocytopenic purpura негизинен 2 9 жашка чейинки балдар азап. балдардын Thrombocytopenic purpura күтүүсүз жана тез арада калыбына келтирүү менен мүнөздөлөт. клиникалык көрүнүшү өнүктүрүү көбүнчө жогорку дем алуу жолдорунун же тамак менен оору жугузуп өбөлгө түзөт. чечекке илдет өнүктүрүү менен оорунун байланышкан иштердин 10% ы, Эпштейн-Барр илдет, иммундаштыруу, BCG иммунотерапия. Таттыбүбү жок тумоосу менен эмес, иш-аракет караганда Организмдин иммундук жооп байланыштуу.

6 айдан ашык созулган thrombocytopenia өнөкөт түрлөрү башынча thrombocytopenic purpura деп аталат. оорунун себеби белгисиз. Thrombocytopenic purpura көп жаштык, жыныстык жетилүү башталат. аялдарда көбүрөөк таралган.

Клиникалык көрүнүштөр бара-бара пайда болот. оорунун өнөкөт-кайталанып же узакка албетте менен мүнөздөлөт. оорунун Pathogenetic негизи аларга каршы autoantibodies менен Таттыбүбү жок ого бетер жана ылдамдайт.

клиникалык көрүнүшү

microcirculatory кан түрү симптомдору менен ооруган бейтаптардын денеге punctate катары өлүшү исиркектер чакан Жылкыда гематомалар, purpura оозеки былжырлуу боюнча. былжыр мурундун кабыкчасы, ладан, кан менен мүнөздөлөт. теринин өзгөрүүлөр көбүнчө тулку, жогорку жана төмөнкү учу алдыңкы бетинде жайгашкан. Адатта сайынуу жерлерде чоң кан түзүү. Кээде тамак-кан, ак челдин жана тордомо салып кан бар болушу мүмкүн. аялдар, энелик кан бар. бөйрөк оору кан оор түрүндө болушу мүмкүн.

Thrombocytopenic purpura сыяктуу коркунучтуу оорулар пайда болот мээ кан жана кан агуу. Мүнөздүү оң даярдыксыз сыноо-Konchalovsky дыйкан-куруу болуп саналат: кысылуу тери аймактарында кан түзүү. Бездери, боор жана боор эмес, кенен жерге алып чыкты.

диагностика

лабораториянын негизги өзгөчөлүгү жарат санын кыскартуу болуп саналат. кандын уюшу убакыт бузулган эмес. Гепарин плазма жогорулады. жогорулоосу менен шартталган көп учурларда, иммуноглобулин G жана жарат алган. олуттуу кан курч геморрагиялык кандуулук аныкталган кийин.

иштетүү

thrombocytopenic purpura менен ооруй турган болсо, оорулуу Умар мамлекеттик иш менен дарылоо башталат. дарылоодо, оорулуулар, Таттыбүбү тынымсыз өсүшү толугу менен кечирилиши чейин саны байкалган. delagil белгиленген кортикостероиддер жана immunomodulators натыйжалуулугун жоктугу. 6 айдын ичинде эскичил дарылоо натыйжасыз менен splenectomy жүзөгө сунуштайбыз.

терапиянын дагы бир багыт - 5 күн бою кан тамырга саюу үчүн иммуноглобулин чоъ дозалары башкаруу. Бул препараттар байлап антителолорду inactivate менен ээледи, бактериялык жана башка антигендерди жок.

табигый калыбына келтирүү менен ооругандардын 80-90% ы 1-4 айдын ичинде пайда болот. Кээ бир учурларда, thrombocytopenic purpura 12 айга чейин созулушу мүмкүн. мезгилдери ремиссия абалы менен кан мөөнөтү орунбасарлары: оору өнөкөт жугузса болуп саналат.