Алкендер жалпы формула. Касиеттери жана алкендер мүнөздөө

абдан жөнөкөй органикалык бирикмелер каныккан жана каныкпаган суутектер кирет. Бул Class алкандардын, заттарды камтыйт алкиндер, алкендер.

менен формула белгилүү бир катар менен санын суутек жана көмүртек атомдору кирет. Алар көп учурда жаратылышта кездешет.

Алкендер аныктоо

Башка, алардын аты-жөнү - же суутектер olefins этилен. Ал майлуу суюктук ачуу 18-кылымда абдан кошулмалардын активдүү классы деп аталат - этиленди хлорид.

Алкендер By карбон жана суутек элементтердин курамына заттар. Алар Acyclic көмүртектүү таандык. Бул молекулалар бир-бирине эки көмүртек атомун байланыштырган бирден эки эсе көп (тойбогон) байланыш бар.

формула алкендер

бирикмелердин ар бир классы химиялык белгини бар. белгилер Мезгилдик системанын элементтери ар бир заттын байланыш курамын жана түзүмүн көрсөтүлгөн эмес.

деп белгиленет алкендер жалпы формула төмөнкүдөй: C _н H _2n саны N 2 төмөн же барабар көп, аны чечмелөөгө, ар бир көмүртек атому эки суутек атомдору бар экенин көрүүгө _болот, анда.

төмөнкү структуралардын өкүлдөрү тектеш катар молекулалык формула алкендер: C ₂ H ₄ C ₃ H _6, C ₄ H _8, C ₅ H _10, C ₆ H _12, C ₇ H _14, C ₈ H _16, C ₉ H _18, C ₁₀ Н _20. Бул ар бир көмүр суутек 2 жана суутек бир көмүртекти көп бар экенин көрүүгө болот.

Алкендер түзүмдүк чечим көрсөтөт молекуласынын атомдорунун ортосундагы химиялык кошулмалардын жуурулушуу жайгашуу белгиси жана тартип бар. көмүртек, суутек менен белгиленген Петербург жардамы менен.

Алкендер структуралык формула жазылышы, көрсөткөн, бүт химиялык элементтерди жана байланыштарды илинип калышы мүмкүн. Кыйла кыска туюнтма Петербург аркылуу olefins көмүр кошулманы менен суутекти көрсөтүлгөн эмес.

скелет көрсөтүлгөн жөнөкөй түзүлүшү формула. Broken сызык көмүртектин атомдору анын чокуларында жана учу-кыйырына жана суутек пункту шилтеме менен берилген турган молекуланын негиз түзөт.

olefins ысмын кантип пайда

алкандардын тартып алкендер системалуу номенклатурасы, иштеп жана аталыштары боюнча тойгон көмүр боюнча түзүлүшүн түзөт. акыркы ысмындагы атынан Бул үчүн -ilen же -en менен алмаштырылсын кайнаган. Бир мисал Пентан тартып бутан-бутилен жана pentene түзүү болуп саналат.

аты-жылдын акырына карата коюлган араб сандары менен көрсөтүлгөн көмүртек атомдору кош байланыштуу Кызмат тууганы көрсөтүп турат.

Алкендер аттарын жүрөгүндө учурда кош түйүнү бар болгон узун чынжыр менен мунай аталышы болуп саналат. Чынжыр адатта тойбогон бириктирүү, көмүртек атомдору жакын жок тандалып саны башталган учурунда.

Алкендер структуралык формула радикалдар атын жана номерин көрсөтөт бутактарын бар болсо, аларга көмүр чынжырында сандар тиешелүү орун берген. мунай аты менен. сандар адатта ташымалданбаган коюп кийин.

тойбогон радикалдуу кетишпедиби бар. Алардын аттары системалуу номенклатура эрежелери тарабынан түзүлгөн майда же болушу мүмкүн.

Мисалы, УСК = CH- ethenyl же Vinyl айтылган.

изомерлер

Молекулалык формула алкендер изомерия көрсөтпөй калышы мүмкүн. Бирок, заттардын бул классы үчүн, этилен башка мүнөздүү мейкиндик өзгөрүүлөрдү пайда кылат.

Изомерлер .Этилен суутектер тойбогон байланыш абалы interclass же мейкиндиктик жөнүндө, көмүр скелет болушу мүмкүн.

Алкендер жалпы формула тизмегинин көмүртек жана суутек атомдорунун санын аныктайт, бирок ал жерде эки байланыш бар жана турган ордун көрсөтөт эмес. Мисалы, кайсы бир эл аралык класстагы изомери C ₃ H ₆ (пропилен) катары cyclopropane болуп саналат. Башка изомерия түрлөрү, C ₄ H ₈ же бутен боюнча көрсөтүлөт.

Башка тойбогон байланыш абалы бутен-1 же бутен-2 кезигет, биринчи учурда, эки байланыш биринчи көмүртек атомундагы жакын, экинчи жылы - чынжырчанын ортосунда. көмүртек скелетинин изомерлер мисалы methylpropene үчүн каралышы мүмкүн (CH ₃ -C (CH ₃₎ = CH ₂₎ жана isobutylene _((CH3) 2C = CH _2).

Мейкиндик өзгөрүү мүнөздүү бутен-2 жана КМШ-транс орду. Биринчи учурда каптал топтору жогору жана экинчи изомери substituents эки эсе көп байланыш менен негизги көмүртек тизмеги төмөндө жайгашкан тарабында турат.

olefins мүнөздөмөсү

Алкендер жалпы формула ушул класстагы бардык мүчөлөрүнүн физикалык абалын аныктайт. Тартып жана этиленгликолдун бутилен (C ₂ C ₄₎ менен _{аяктаган,} заттардын газ түрүндө бар. Ошентип, түссүз ethene катуусу жыты, суунун төмөн рНтын, абанын кем молекулярдык салмакка ээ.

Суюк түрүндө С көмүртектүү суутектер тектеш мезгил тапшырды ₅ C _17. alkene баштап 18 көмүртек атомдору, катуу түрүндө дене мамлекеттин өтүүнүн негизги тизмегине ээ болгон.

Бардык olefins суулуу каражаттарында начар рНтын этүү, ал эми төлөө органикалык табияттагы жакшы, мисалы, бензин же бензин сыяктуу. Алардын, молекулалык масса, суу аз болсо. Бул кошулмалардын эрүү жана кайноо температурасы пунктка мүнөздөмөлөрү өсүшүнө көмүртек тизмеги алып жогорулатуу.

касиеттери olefins

Структуралык формула алкендер π- бириктирген эки көмүртек атомдорунан скелет жана σ- кош байланыштын бар экендигин көрсөтүп турат. молекуласынын бул структура, анын химиялык өзгөчөлүктөрүн аныктайт. Байланыш-π бул атомдордон турган бир жуп менен бирге натыйжасында алынган эки жаңы байланыштар--б түзүү менен, аны жок кылууга мүмкүндүк берет, ал абдан күчтүү, жок деп эсептелет. тойбогон суутектер электрондук донор болуп саналат. Алар electrophilic түрү байланыштуу жараянына катышат.

Алкендер маанилүү химиялык кошулмалардын мүлк мындай digalogenoproizvodnym заттарды чыгаруу менен halogenation жараян. Галогендер атомдору кош көмүртектин менен кошулма тиркелиши мүмкүн. Мисалы, 1,2-dibromopropane пайда этилен bromination болуп саналат:

H ₂ C = CH-CH ₃ + Br ₂ → BrCH ₂ -CHBr-CH _3.

Бул нейтралдаштыруу жараян түстөр бром суу алкендер кош байланыш бар сапаттык далилдерди карап чыкканбыз.

мисалы, платина, палладий же никелден катары катализатор металлдарды иш-чаранын алкагында суутек молекулалардан тышкары менен hydrogenation тиешелүү olifinov маанилүү ишке ашат. Бул каныккан байланыш менен көмүр келет. Formula-алкандар, алкендер бутен боюнча hydrogenation төмөндө берилет:

CH ₃ -CH ₂ -CH = CH H ₂ + ₂ → CH ₃ ^Ni -CH ₂ -CH ₂ -CH _3.

Halide молекулалар деп olefins кирүүнүн тартиби
Адатта, ачык Markovnikov өтүп gidrogalogenirovaniem. Мисалы, 2-bromopropane пайда этилен hydrobromination болуп саналат. Ал абдан hydrogenated эсептелет суутек-көмүртектин кош байланыш менен байланышкан:

CH ₃ -CH = CH ₂ + HBR → CH ₃ CH _-BrCH-3.

кислоталар менен алкендер суу толуктоо жооп ундагы деп аталат. Натыйжада бир молекула алкоголь 2-propanol :

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ₂ O → CH ₃ CH _-OHCH-3.

Алкендер дуушар болгондо күкүрт кислотасы sulfonation жараяны болот:

CH ₃ -HC = CH ₂ + HO-осо-OH → CH ₃ -CH ₃ CH-осо ₂ уянызды.

кабыл кислота Esters, мис, izopropilsernoy кислота түзүү менен уланган.

суу менен көмүр кычкыл газын пайда кычкылтек иш-чаранын алкагында өз күйүү учурунда кычкылданууга сезгич Алкендер:

2Жл ₃ -HC = CH ₂ +, Н9О ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ O.

olefinic кошулмалардын жооп жана чечүүнүн бир башкага калий бир түзүлүш glycols же dihydric спирт пайда кылат. Бул мамиле да этиленгликолдун жана агартуучу чечимди пайда сандагы антиоксидант болуп жатат:

3H ₂ C = CH ₂ + 4H ₂ O + 2KMnO ₄ 3OHCH-Чох + 2MnO → ₂ + 2KOH.

Alkene молекула акысыз радикалдуу же cationic-аниондук механизм менен Полимердик тартылышы мүмкүн. Биринчи учурда, полиэтилен түрү Полимерлердин алынган пероксиддер таасири астында.

Экинчи механизм боюнча cationic катализатор кислотасы жана аниондук малайлары бөлүштүрүү stereoselective менен organometallic полимер жатат.

Эмне алкандар болуп саналат

Алар paraffins деп аталат, же Acyclic карбонаттар чектейт. Алар тойгон гана бир байланыш бар сызыктуу же тармакталган түзүлүшү бар. бардык мүчөлөрү тектеш катар бул классынын жалпы формула C _н H _2n бар _{+ 2.}

алардын структурасын бир гана көмүртек жана суутек атому бар эле. alkene түзүлгөн ноталык тойгон көмүртектүү жалпы формула.

алкандардын жана алардын мүнөздөмөлөрүн аттары

Бул класстагы жөнөкөй өкүлү метан болуп саналат. Мындай этан, пропан жана бутан сыяктуу заттар менен. Алардын аты негизи SUFFIX абдан кошулат да, грек тилинде сан тамыры. Алкандар аттары IUPAC, номенклатурага киргизилгенби жатышат.

алкендер, алкиндер, алкандардын жалпы формула атомдордун эки гана түрү кирет. Бул элементтер карбон жана суутек кирет. үч класстарда көмүртек атомдорунун саны мелдештери, контраст гана жабышып же кошулууга болот суутек саны байкалат. Of тойгон суутектер тойбогон кошулманы алынган. молекуласынын камтылган paraffins өкүлдөрү алкандар, алкендер жалпы чечим тастыктайт olefin, 2 суутек атому болот. Алкендер түзүмүндө тойбогон эки байланыш бар деп эсептелет.

Биз Alkane суутек жана көмүртек атомдорунун санын салыштырсак, анда, ал эми максималдуу мааниси көмүртектүү башка класстарга менен салыштырууга болот.

метан жана аякташы бутанга (C ₁ C _{4) тартып,} заттардын газ түрүндө бар.

Суюк түрүндө С көмүртектүү суутектер тектеш мезгил тапшырды ₅ C _16. алкандарга 17 көмүртек атомдору, катуу түрүндө дене мамлекеттин өтүүнүн негизги тизмегине ээ болгон.

Алар көмүр скелет жана молекуласынын оптикалык өзгөртүүлөрдү изомерия менен мүнөздөлөт.

paraffins көмүртек valences туташуу σ-түрүн пайда толугу менен чектеш көмүртектин ээлеген же суутекти эсептелет. химиялык көз караш менен караганда, бул эмне үчүн алкандар жактырышат жетишпеген чеги деп аталган же тойгон үчүн көмүрсуутегин казып жаткан болуп саналат, алардын назик касиеттерин, себеп болот.

Алар радикалдуу түрү nitration sulfochlorination же бир молекула тарабынан halogenation байланыштуу алмаштыруучу аллергиясы кирет.

Paraffins жогорку температурада, кычкылдануу, күйүү же бузулууга менен өтүшөт. иш-аракет ылдамдаткычтар ылайык жигинин сезимге алкандардын бир суутек атому же суусузданып, пайда.

алкиндер деген эмне

Алар ошондой эле көмүртек тизмеги үч байланышы бар болгон менен иштөөчү карбонаттар, деп аталат. жалпы формула C сүрөттөгөн алкиндер, алкадиендер түзүмү _н H _{2 N-2.} Бул acetylenic көмүр тартып алкандардын айырмаланып төрт суутек атому жок экенин көрүүгө болот. Алар эки π- байланыш менен түзүлгөн үч түйүнүн, ордуна.

Бул структура бул класстын химиялык өзгөчөлүктөрүн аныктайт. Алкендер жана алкиндер структуралык формула эки (H ₂ C꞊CH ₂₎ молекулалардын жана катышуусунун тойбогон көрсөтүп турат жана үч (HC≡CH) байланыштуу.

Аты-жөнү алкиндер жана алардын өзгөчөлүктөрү

жөнөкөй өкүлү менен иштөөчү же HC≡CH болуп саналат. Ошондой эле ethynyl деп аталат. Бул SUFFIX кайнаган алынып жана ачык айтышпайт кошуу каныккан мунай, атынан келип чыккан. узак алкиндер, алкадиендер ишмери аттары боюнча үч байланыш жерин көрсөтүп турат.

каныккан жана каныкпаган мунай түзүлүшүн билүү, ал катында алкиндер жалпы болуш билдирет боюнча аныкталат: а) CnH2n; а) CnH2n + 2; с) CnH2n-2; г) CnH2n-6. туура жооп үчүнчү чечим болуп саналат.

иштөөчү жана аякташы бутанга (C ₂ C _{4) тартып,} заттардын табияттагы газ бар.

суюк суутектерде С ₅ C ₁₇ тектеш мезгил болуп _{саналат.} алкиндер, алкадиендер 18 көмүртек атомдору, катуу түрүндө дене мамлекеттин өтүүнүн негизги тизмегине ээ баштап.

Алар молекуланы өзгөртүү байланыш үч жана interclass статусу жөнүндө, көмүр скелеттин изомерия менен мүнөздөлөт.

химиялык өзгөчөлүктөрү окшош acetylenic суутектер алкендер By.

терминалдык алкиндер, алкадиендер үч байланыш болсо, алар кычкыл милдети alkinidov туздарды пайда иштейт, мисалы, NaC≡CNa. эки π-байланыштарынын болушу молекуласы алмаштыруу аллергиясы кирип atsetiledina күчтүү nucleophile натрий түзөт.

Иштөөчү бир релиз haloalkynyl diacetylenic молекулалардын иш-чаранын алкагында dichloroacetyl, тыгыздалуудан алуу үчүн жез хлор алдында хлордун жатат.

Алкиндер electrophilic толуктоо аллергиясы катышууга, halogenation gidrogalogenirovaniya, ундагы жана carbonylation негизин ылайык. Бирок, мындай жараяндардын эки байланыш менен алкендер караганда төмөнүрөөк.

acetylenic суутектер ичимдик түрү молекуласынын алгачкы Amine жазган же sulfide толуктоо кабыл nucleophilic албайт.