Илимпоздор семирүү, бери дегенде, 79 "синдромдор" бар экенин айтышууда

Ал семирип кетүү үчүн келгенде, аны биринчи караганда көрүнөт караганда алда канча татаал. Канадада жүргүзүлгөн изилдөө боюнча жаңы баяндама семирүү элдин гендер менен байланышкан 79 ар кандай түрлөрүн, бери дегенде, бар экенин көрсөтүп турат, алардын көпчүлүгү өтө сейрек кездешет.

Семирүү гендердеги аткарбагандыгы менен шартталган

мисалы, тамак-аш жана дене тарбия көнүгүүлөрүн катары жашоо себеп-жылы семирүүдөн жабыркагандардын маанилүү ролду ойнойт да, изилдөөлөр ал генетикалык компоненти да бар экенин көрсөттү. Ошондуктан, жаңы кароого, изилдөөчүлөр гендер себеп болот семирүү түрлөрү, багытталган. Алар семирүү генетикалык түрлөрү боюнча 160 изилдөөлөрдү карап. Мурунку изилдөөлөр семирүү 20 30 ар кандай түрлөрү бар экени көрүнүп турат - Authors жаз.

Бирок, жаңы кароого, изилдөөчүлөр семирүү 79 генетикалык "синдромдор" жалпы аныктадык. Under синдрому башка белгилери арасында адам ашыкча генетикалык өзгөрүүлөрдүн натыйжасы болуп саналат жана алып шарттарда билдирет. Мисалы, көп белгилүү семирүү, бир, мисалы, "синдромдор", Прадер-Willi синдрому деп аталган генетикалык шарты болуп саналат. Бир сурамжылоого ылайык, бул синдрому бар адамдардын ашыкча болушу мүмкүн, өнүгүү создуктурбай өсүү гормонунун жетишсиздиги, өтө ачка, алар кан жапырт азык- түлүктүн болуп калышат.

дагы бир сурамжылоого ылайык, жүзүнөн жана башка белгилери боюнча акыл-эсинин, аномалиялар башка синдромдор менен байланыштуу болушу мүмкүн.

Сурамжылоо 79 синдромдор 43 аталышы жок, деп айтылат. Мындан тышкары, илимпоздор толугу менен негизги генетикалык гана 19 синдромдор аныктадык. Ошентип, алар бир сурамжылоого ылайык, негизги генетика бир бөлүгүн түшүнүүгө билдирди. Бирок, окумуштуулар, илимпоздор буга чейин эч нерсе билген 22 синдрому, табылган.

"Бул синдромдор генетикалык себептерин бир жакшы түшүнүү бул мутант жабыр тарткан адамдардын жашоосун жакшыртууга мүмкүн эмес, ошондой эле, келгиле, жакшы семирүү үчүн маанилүү, турган гендер жана молекулаларды түшүнүүгө жардам", - карап миха Meyr, саламаттык сактоо, изилдөө ыкмалары окутуучу ага жазуучу мындай дейт: Онтарио McMaster окуу боюнча, деп айтылат билдирүүдө.

эгиз боюнча изилдөөлөрдүн натыйжалары

бирдей эгиз жүргүзүлгөн изилдөөлөр 40-75 пайызга генетикалык абалына көз каранды семирүү көрсөттү - окумуштуулар журнал Семиздикти пикирлер 27-март күнү жарыяланган сурамжылоо менен билдирди. Бул изилдөөчүлөр бир гендик жана себеп синдромдор менен байланышкан семирүү түрлөрү боюнча багытталган (синдромдор, аныктоосу менен алсак, белгилердин жыйындысы кирет).

бир нече гендер менен байланыштуу семирүү түрлөрүн, ал эми бир ген менен байланышкан, синдромдор себебин, бирок: изилдөөчүлөр генетикалык семирүү жабыркаган эки башка топтор сурамжылоого кирбей калган деп белгиледи.

таралышы

Изилдөөнүн жүрүшүндө семирүү бул түрлөрү канчалык жалпы маселесин чечүү, ал эми баасы боюнча алар 12 гана болчу. Чынында эле, бул синдромдор сейрек кездешет, алардын таралышы 1 миллион адамга 1 иши аз. оорулардын бири, мисалы, синдрому Ahlström, 900, алардын ичинен болжол менен бир адам табылган, дары Улуттук китепканада боюнча чакырды.

Жазуучулар белгиледи: алардын иши генетикалык аныкталат семирүү синдромдор боюнча изилдөөлөрдүн натыйжалуулугун жогорулатуу болот деп үмүттөнөм.