Ичеги-myeloid лейкоз

Курч лейкоз - анын түркүмдөрүнүн субстрат бар шишик клеткаларына чексиз жайылтпоо, - негизделген как тамыр системасынын оорулары. FAB жашыруун кармаган myeloid лейкоз жети тандоолордун ичинен бөлүнөт. жашыруун негизи - субстрат рагы өкүлү клеткалардын жиктелүүсүн деңгээл. Myeloblasts шишик клон myeloid клеткалар megakaryocytes, сорушат, согушу санын өстүрүү колонии өндүрө алат сабагы клетканын келип чыгат.

көп байкалган М0-M3 Чыгарылган. негизи биринчи эки - чектөө жок клеткалар. differentsirovanokletochny - М2 тандоо. M3 promyelocytic өзү ири бүртүкчөлөрү да анормалдуу клеткалардын менен мүнөздөлөт. M4 жана M5 - myeloblastic лейкоз жана monoblastny. M6 - erythromyelosis, erythroid клеткалардан өсүп таркашына. M7 - megacaryoblastic лейкоз. курч myeloblastic лейкоз менен келтирилген бардык жолдор, Of, болжолдоо качан М0-M2 абдан жагымдуу болот.

etiopathogenesis лейкоз

курч myelogenous рагы деген эмне. оору - жакшыртылган тышкы себептер менен иш-аракет (нур, VIRUSES, химиялык заттар) байланыштуу мутант камераларга жөндөмү жана генетикалык генетикалык туруксуздукка себеп. Мунун натыйжасында шишик клеткаларына чексиз бөлүмүнүн жөндөмдүү. Алар кайра-кайра мутант менен, өз кезегинде, бир клон пайда subclones пайда кылат.

Шишик клеткалары үзгүлтүксүз жилик чучугунда өндүрүлгөн жана зыян кадимки микроб hematopoiesis аргасыз. Бара-бара алардын анормалдуу hematopoiesis кошумча очокторунун түзүү, чет-жакалардагы кан аркылуу башка органдарга метастаз барып. ага мүнөздүү клиника менен myeloid рагы иштеп чыгуу.

Клиникасы курч лейкоз myelogenous

Анткени, аз кандуулук менен ооруган бейтаптарды нормалдуу hematopoiesis үзгүлтүккө учуратуу, жетилген neutrophils жана жарат саны кескин төмөндөйт. Кабатыр болгон айлануу. алсыздыгы. кан белгилери бар: тери жана былжыр кабыкчасындагы кан, айызы келип жаткан убагындагыдай, кан көбөйүп канайт. сөөктөрдө Pain, ар кандай топтордун шишиген бездери. Жогорулатуу көк боор жана боор. бузулууларга байланыштуу өмүрлөрү иштөөсүнө, иммунитет курч myeloblastic лейкоз агымы кошулуу ооруларды азайтат. Ал көп учурда катуу стенокардия көрүнөт.

стадияларында бар адасмдарга бөйрөктү жайгаштыруу жана нейрологиялык симптомдору белгилерин тиркелиши мүмкүн.

агымынын курч myeloblastic лейкоз кадам штатындагы чагылдырып, кечирилет, адатым жайылтылат. натыйжалуу дарылоо учурда аяктайт терминалдык стадияда. бир клиникалык симптомдордун жана кан Сүрөттөгү жана жилик чучугу менен мүнөздөлгөн оору этап.

лейкемия диагнозу

Ичеги-myeloid лейкоз cytochemical изилдөөлөр клетканын өзүнүн субстрат өкүлү жана immunophenotyping тарабынан жүргүзүлөт - myeloid белгилерин аныктоо. лейкемия түрүн аныктоодо жардыруу клеткалардын аныктоо үчүн түркүмдөрүнүн кабыл алынат, алар менен ыракаттануу үчүн мындан ары да, тастыктаган маани берилет.

Кээде полимераз чынжыр маанайына жараша генетикалык ыкмаларын колдонгон. Бул кечирилиши оорулууларда оорунун калган көрүнүштөрдү аныктоо үчүн колдонулат.

Ичеги-myelogenous лейкоз алдын курч бөлүнөт лейкемия божомолго караганда азыраак жагымдуу. тийиштүү түрдө дарыланууга менен ооругандардын 75% га чейин кечирилет жетишилген. уландысы интенсивдүү дарылоо менен кечирилиши 20% жетишүүгө айыктыруу кандай далил жок. бекемдээрлик натыйжасы боюнча алынган жилик чучугу көчүрүү.