Сиздин мээ бат эле улуу баратат? Илимпоздор негизги генин аныктаган жок

Сиздин мээ Сен 65 жашта кайрылып тез жашка чейин болот. Же ал баштоо мүмкүн эмес. Ал сенин геномдогу табылган бир гендин кандай айы көз каранды экен. Окумуштуулар акыркы изилдөөлөрүндө табышкан эмес. мээбиз болсо улгайып баратат турган, ошол эле учурда, бул ген бир версия, мисалы карыган кем акылдыгы алдын-ала болуп курактык нейрологиялык оорулар көп сандагы каршы коргоону камсыз кыла алат дешет изилдөөчүлөр көзөмөлдөйт генди табышкан ылдамдыгын.

кем акылдыгы алдын-ала коргойт Джин?

Бул ген, TMEM106B деп аталган бир адам 65 жыл толот убакыт иш-аракет кыла баштайт. Ошондон көп өтпөй, ген жаман нускасы бир бар адамдар менен, мээ ген жакшы, натыйжалуу нускасы бир почтасы бар адамдардын мээлеринде караганда 10-12 жаш улуу болот. Бул ачылыш дарыгерлер улам алар ген начар нускасын бар экенин нейрологиялык оору шарттарда пайда жогорулатат коркунучу бар болгон адамдар аныктоого жардам берет. Ошондой эле, медициналык буюмдарды түзүүгө жардам, бир дагы дени сак эскирип мээ менен камсыз кылуу таасир үчүн максаттуу болот ген болот.

бүт гендердин арасында абдан маанилүү

Акыркы жылдары илимпоздор тосушту оорусу жана Паркинсон жана башка нейрологиялык оорулар менен байланыштуу ген көп сандаган байкашкан. Бирок, бул гендер бул оорулардын бир аз гана бөлүгүн түшүндүрүп бере алат. Бүгүн биз билгендей, neurodegenerative оорунун негизги коркунуч болуп улгайып баратат. Бир нерсе Улгайган сайын кийин мээдеги өзгөртөт, бул мээ оорусу туруксуз болуп жаткандыгына алып келүүдө. TMEM106B генди берет генетикалык маалыматтын болушу мүмкүн, "бир нерсе". Ал эми бул командалардын карылык же аларды ого бетер менен шартталган проблемаларды коргоо да болот. Сиз улгайган адамдардын тобу карап көрсөк, алардын кээ бирлери болсо, башкаларга караганда улуу болот, ал эми кээ бир -molozhe. Дал карылык эле айырмасы ачык кабында байкоого болот, татаал ой үчүн жооптуу бир мээ аймакты.

Өткөн алкагында изилдөө

Мурунку изилдөөлөр frontotemporal бузулуу деп аталган кем акылдыгы алдын-ала бир сейрек кездешүүчү түрү менен бул генди байланыштырат. Бирок, жаңы изилдөө бул ген мээ карылык менен кыйла көп байланышкан жана улгайган адамдар, алардын таанып-билүү иш-милдетин сактап канчалык жакшы аныктап жаткандыгын көрсөтөт. Алар тирүү болгондо эмне мээ карылыкты, эки изилдөөчү дагы 1200 ашуун адам мээси үлгүлөрү бар адамдарга тиешелүү эмес, ар кандай neurodegenerative ооруга чалдыкканын болгон генетикалык маалыматты талдоо көзөмөлдөө үчүн белгиленсин. Алар мурда натыйжалуулугун жогорулатуу же бир нече жүз ген багытталган же адамдардын карылыкка ичинде негизинен тёмёндёгён. Окумуштуулар: "Ар түрдүү каруу" деп аталган бул маалыматтарды схемасы кылдым. Бул диаграмма азыркы (же хронологиялык тартипте) мээ жаш курагына жана анын иш жүзүндөгү жашы ортосундагы айырмачылыкты көрсөтүп турат.

Бул ген өзгөчөлүгү эмнеде?

Бир ген, ошол эле TMEM106B, кыймылдаткычтын түрдүү карылык катары көрсөтүү, эс чыгып турду. Бул гендин мээ сезгенүүнү жана нейрондордун жоготуу башкарат экен. Бирок ал ген эки түрлөрүн, же, тескерисинче, ээ, эки alleles: Биринчиси, башка бир коргоочу жана алдын алуу тездетилген карыйт, ал эми мээ тездик менен карылык жогору тобокелдиктер менен байланыштуу болгон. Ар бир адам клеткасындагы бул ген эки түрүн, ал эми бул эки түрү калкынын болжол менен отуз пайызы - жаман. калктын элүү пайызы, бир allele коргоо жана мээнин, ошондой эле, ал эми калган жыйырма пайызга башка терс таасир эки коргоо alleles болуп саналат.

сөз айкаштарын ар кандай жана бул эмнени билдирет

Ал эми бул жолу бий болот эле, эки alleles терс таасир жыйындысы болуп саналат. Бул эки терс alleles бар адамдын мээси, бир гана терс allele бар адамдардын мээлеринде беш жаш улуу көрүнөт дегенди билдирет. Алардын мээси болсо, өз кезегинде, терс alleles ээ болбогон адамдардын мээлеринде беш жаш улуу көрүнөт. Ошентип, ген тууралуу негизги гипотезалардын бири TMEM106B курактык стрессти адам мээсинде пайда болгон системалуу жооп көзөмөлдөп, ага ылайык бири болуп саналат. Ошол эле изилдөөлөрүнүн бир бөлүгү катары, изилдөөчүлөр өз өмүрүндө тосушту оорудан жапа чеккен же Хантингтон жана мээнин карылык боюнча ген так бир таасири аныкталган учурунда адамдар мээлеринде карады. бардык адамдардын бирдей даражада мурун, 65 жашка чыккандан кийин бул ген күчүнө кирет экенин унутпоо зарыл.