Чыгыш Promises - а ... тубаса аномалиялар. Теме: Жүрөк оорулары

Тубаса - бул эмне? Бул суроонун жообу, сизге сунушталган макалаларынан үйрөнүшөт. Мындан тышкары, биз, ошондой эле кемчилиги түрлөрү бар, эмне, силерге чындыкты айтып коёюн, алар иштеп чыгуу үчүн, ошондой эле болот.

тубаса кемчиликтери жөнүндө жалпы маалымат

Орун басары - адам түйүлдүгүнүн өрчүшүнүн (аз төрөттөн кийинки) учурунда адам денесинин анормалдуу иштеп чыгуу, ошондой эле кадыресе (стандарты) четтөөгө чогултуу структура болуп саналат.

Эреже катары, мындай өзгөртүүлөр ар кандай ички жана сырткы таасири астында пайда болот (мисалы, гормоналдык оорулар, тукум куучулук, артта клетканын менен ооругандар, ошондой эле иондоштуруучу нурлануу, кычкылтек жетишсиздигине жана.). ХХ кылымдын экинчи жарымынан тартып, эксперттер патологиялык өзгөрүүлөрдүн олуттуу тездетүүгө бура башташты. Бойго кемчиликтер өнүккөн өлкөлөрдө жашаган адамдардын да пайда болууда.

сыягы себептер

элдин 40-60% маалыматтарды бузуулардын себептерин билбейбиз. угулат турган Мындай оорулуулар термин колдонулат, "ыктыярдуу тубаса кемтиги." Бул сөз кокус же белгисиз себептер менен пайда болгон, ошондой эле кыскартылган болочок муундун кайра пайда болуу коркунучун билдирет.

Ал тубаса майып 20-25% "көп себеби" себеп пайда болот, анткени, ал генетикалык кемчилиги (адатта кичине) же комплекстүү өз ара эмес , тобокел жагдайларды чөйрөнү. аномалиялардын 10-13% экологиялык таасири гана тийиштүү. Ал эми кемчилиги гана 12-25% себеп гана генетикалык өнүгүү болуп саналат.

Ошентип, биз кээ бир адамдар тубаса аномалиялар эмне кененирээк карап көрөлү.

teratogen

Бул жагдай иш-дозасы көз каранды. ар кандай түрлөрүндө айырмачылыктар тератогендүү таасир тондун кирүүгө бир зат зат өзгөчөлүктөр соргуч жөндөмдүүлүгү менен байланышкан жана бүт денени каптаган мүмкүн.

абдан популярдуу жана изилденген тератогендүү жагдайлар

Аномалия көбүнчө төмөнкү таасирлерге дуушар болгон адамдарга да көрүнүп турат:

• түйүлдүк энеден берилет жугуштуу оорулар. Мындай cytomegaly паротитке кызылчага же inklyuzionnaya катары төрөө учурунда берилген ээледи оорулардан, ар түрдүү, ошондой эле өнүгүүнүн бузулушу мүмкүн.
• Ичимдик. Өзгөчө, ата-энелердин алкоголизми, же, тескерисинче, анын энеси. Кош бойлуу кезде спирт ичимдиктерин ичүү жонокой түйүлдүктүн алкоголь синдрому алып келиши мүмкүн.
• Иондоштуруучу. изотоптор, ошондой эле Рентген нурларынын таасири генетикалык аппаратынын боюнча терс таасирин тийгизиши мүмкүн. Ошондой эле нурлануу (иондоштуруучу) экендигин белгиледи жана уулуу күчкө ээ болушу керек. Бул чынында абдан, тубаса аномалиялар себеп болуп саналат.
• Дары-дармектер. Бүгүнкү күнгө чейин, айрыкча, кош бойлуулуктун алгачкы эки trimesters учурунда, түйүлдүк үчүн толугу менен коопсуз таанылган турган эч кандай дары-дармек жок.
• Никотин. болочок энелерди Smoke (кош бойлуулук учурунда) абдан жонокой бала дене өнүгүшүнүн артта калып калат деп алып келиши мүмкүн.
• Nutrientnye жетишсиздиги. бир катар азык жетишсиздиги (ошондуктан, мисалы, йод, Myo-inositol, синтезине менен.) тубаса жүрөк-кан тамыр оорулары менен жүлүн кемчиликтер үчүн далилденген коркунуч болуп саналат.

Бул жалпы аномалия кененирээк жүрөк кемтиги жебе болуп карап көрөлү.

жүрөк оорусу

Жүрөк оору бир патологиялык өзгөрүүлөр чырак, нормалдуу кыймылдын үзгүлтүккө кан алып келген жок негизги көкүрөк тамырлар, жүрөк дубал болуп саналат. Ал мындай четтеп кетүүлөр да сатып алган же тубаса мүмкүн экенин белгилей кетүү керек.

Көпчүлүк учурда, орун басарлар жүрөктүн клапандарынын ал зыяндуу микроорганизмдердин тикучак менен адам денесиндеги ашыкча иммундук аскердик күчтөрдүн натыйжасында келип чыгат. четтеп дарылоо табигый ордун түзөт, ал эми бузулган клапандар, жасалма хирургиялык жол менен.

кемчилиги иштеп чыгууда

Бул адаттан тыш көрүнүш (бардык түрү) көбүнчө пайда болот өрчүү учурунда жасалышы (б.а., 3-10 жума). Бул чындык ушул учурда, кайра чыгаруу, бөлүштүрүү, эмгек жана клеткалардын өлүшүнүн жараяндарды бузулган менен түшүндүрсө болот. Бул көрүнүш ортомчу суюктук, клеткадагы, mezhorgannom, клетка сыртындагы, орган жана ткандарды баскычтарда болууда.

Учурдагы түрлөрү

Тубаса - (. Мисалы, ж.б.у.с., буту-колдорун жана жүрөгү клапан кемчиликтер) кененирээк категория, жашы жете элек физикалык аномалиялардын такыр башкача шарттарды камтыйт (мисалы, чоң Moles, отпечатогын, ж.б ..) айрым системалардын олуттуу бузуу болуп саналат. бир эле учурда дененин бир нече бөлүгүн таасир айкалышы учурашы да бар. зат бузулушу, ошондой эле тубаса болуп эсептелет.

медициналык практикада, тубаса кемчиликтери үч негизги түрү бар:

• зат алмашуунун тубаса каталар;
• тубаса аномалия физикалык;
• башка генетикалык кемчиликтер.

пайда болгон жыштык

тубаса аномалиялар узак мөөнөттүү изилдөөлөр баланын жыныстык жараша тигил же бул аномалия, бир жыштык пайда экенин көрсөттү. Мисалы, clavate бирдиктүү жана pyloric стеноз балдар көп кездешет, жана тубаса чыгып кетиши - кыздар.

бир бөйрөк менен төрөлгөн жаткан балдардын арасында, жана күчтүү жыныстык көбүрөөк өкүлдөрү. Ал ошондой эле бул аномалиялар, кабыргалары ашыкча саны, тиштер, омурткалары жана башка органдары, көпчүлүк кетүү төрөлгөн кыздар арасында табылган керек.

кемтиктерине тизмеси

Бүгүнкү күндө көптөгөн кемчиликтер бар. Көбүнчө алар УЗИ энесинин иликтөөнүн жүрүшүндө табылды. аномалия жетиштүү олуттуу болсо, анда аял кош бойлуулугун токтотуу сунуш кылды. Бул, биринчи кезекте, баланын бардык коркунуч келген өз өмүрүн төрөлгөн, жана (тыш түрүнө жараша) төмөн эсептешибиз тургандыгы менен байланыштуу.

Кудайдын аномалиялар бар, эмне менен бирге карап көрөлү:

• аорта кемчилик;
• боюнча atresia ичеги ;
• өпкөсүндө agenesis;
• acrania;
• эки тараптуу бөйрөк agenesis;
• anencephaly;
• жамбашымды тубаса чыгып кетиши;
• бир тараптуу бөйрөк agenesis;
• тамак түтүгү менен atresia;
• тубаса cloaca;
• көрүлгөн;
• Бирикмеси VACTERL;
• өпкөсүндө Aplasia;
• жырык таъдай;
• анал atresia;
• clavate аялдамасы;
• Даун синдрому ;
• тубаса келесоолук;
• тубаса megacolon;
• тубаса жүрөк оорусу;
• кездешет;
• чурку;
• өпкөсүндө hypoplasia;
• тамак түтүгү менен diverticulum;
• syndactyly;
• X-хромосома менен polysomes;
• Meckel анын diverticulum;
• Patau синдрому ;
• жырык эрин;
• polysolid;
• Klinefelter синдрому;
• cryptorchidism;
• жыныстык органдардын аномалиялар;
• башкирская;
• Klippel-жебе синдрому;
• megacolon;
• лирасына дю сүйлөшүү;
• microcephaly;
• Тёнер синдрому;
• кыйыны жана аюунун сөөктөрүнүн hypoplasia;
• алкогол;
• omphalocele;
• жүлүндүн чурку;
• fibrodisplations;
• pyloric стеноз;
• polydactyly;
• Edwards синдрому ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• табарсыгы exstrophy;
• epispadias;
• ectrodactyly.

Кыскасы

Көрүнүп тургандай, уулдуу өнүктүрүү түйүлдүк пайда тубаса кемчиликтери бир топ көп. Өз баласынын келечектеги ата-энелери ушундай кемтиктери келип чыгышына жол бербөө үчүн, алардын билим алышына да көмөк көрсөтүп себептер тобокелдигин алыс болушубуз керек. Ошентип, болочок энелер жана аталар, ал түйүлдүк чейин 6-9 ай спирт ичимдиктерин ичип алып берүү сунуш кылынат, ал эми кош бойлуу (аялдар үчүн) аларды пайдалануу үчүн эмес. Мындан тышкары, Сиз, тамекини таштоого иондоштуруучу нурлануу болушу мүмкүн жерлерди качуу, көп учурда эшикте болууга дарыгер тарабынан белгиленген эмес, дары-дармек, талап кылбайт жана бардык зарыл Vitamins жана минералдар талап керек.